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多维老年疼痛评估

2021年3月4日 更新者:AKİF BULUT、Uludag University

确定老年疼痛测量对就诊妇科诊所的老年人的有效性

这项描述性研究针对 100 名申请妇科门诊的患者进行,以确定老年疼痛测量 (GPM) 对老年人的有效性。 使用患者信息表、GPM 和标准化简易精神状态检查 (SMMSE) 收集研究数据。 平均年龄为 70 岁(65-90 岁)的老年人的平均 GPM 得分为 27.37(0-88),子维度平均得分为 9.52(0-49.9), 7.14 (0-14.2), 4.76 (0-9.5), 2.38 (0-11.9), 和 4.76 (0-11.9) 分别。 经测定,54%的患者为轻度疼痛(0-29),38%的患者为中度疼痛(30-69),8%的患者为重度疼痛(70及以上)。 本研究的结果与许多其他研究的结果相似,在这些研究中,使用相同的量表和不同的量表来评估老年人的疼痛。

研究概览

地位

完全的

条件

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

100

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Bursa、火鸡、16000
        • Bursa Province Public Hospitals Union General Secretariat Health Sciences University Bursa High Specialization Education and Research Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

65年 及以上 (年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

女性

取样方法

非概率样本

研究人群

65岁或以上的女性患者在妇科门诊就诊。

描述

纳入标准:

  • 65岁及以上的患者,
  • 在标准化简易精神状态测试中获得 23 分或以上,
  • 回答问题没有障碍,
  • 不沉迷于酒精或其他物质,
  • 最近六个月没有外伤。

排除标准:

  • 65岁以下的患者,
  • 在标准化简易精神状态检查中得分低于 23 分,
  • 谁有阻止他们回答问题的情况,
  • 对酒精或其他物质上瘾,
  • 过去六个月的创伤。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
确定 65 岁及以上患者的疼痛程度
大体时间:4个月
老年疼痛测量是由 Ferrell 等人开发的 24 项多维量表。 (2000),针对在门诊接受治疗的老年人。 它在土耳其语中的有效性和可靠性得到了 Dursun 和 Bektaş (2017) 的证实。 土耳其语版本的量表有五个子维度:因疼痛而退出(因素 1;项目 19、20、22、23);疼痛强度(因素 2;项目 1、2、3、4、5、6);运动时疼痛(因素 3;项目 9、10、11、12);剧烈活动引起的疼痛(因素 4;项目 7、8、18、21、24);其他活动引起的疼痛(因素 5;项目 13、14、15、16、17)。 总分是将“是”的答案相加,每项乘以2.38,总分换算成0到100分之间的分数。 0-29分被认为是轻度疼痛,30-69分是中度疼痛,70分以上是重度疼痛。
4个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年8月1日

初级完成 (实际的)

2019年11月1日

研究完成 (实际的)

2019年11月1日

研究注册日期

首次提交

2021年3月2日

首先提交符合 QC 标准的

2021年3月4日

首次发布 (实际的)

2021年3月9日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年3月9日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年3月4日

最后验证

2021年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • ABULUT

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

IPD 计划说明

在从布尔萨省卫生局获得的工作许可中,规定不得共享研究数据。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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