Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Многомерная гериатрическая оценка боли

4 марта 2021 г. обновлено: AKİF BULUT, Uludag University

Определение эффективности гериатрической оценки боли у пожилых людей, посещающих гинекологическую клинику

Это описательное исследование было проведено на 100 пациентах, которые обратились в гинекологическую амбулаторию, чтобы определить эффективность гериатрической оценки боли (GPM) у пожилых людей. Данные исследования были собраны с использованием формы информации о пациенте, GPM и стандартизированного мини-теста психического состояния (SMMSE). Средний балл GPM пожилых людей, средний возраст которых составлял 70 лет (65–90 лет), составил 27,37 (0–88), средние баллы по подпараметрам составили 9,52 (0–49,9), 7,14 (0-14,2), 4,76 (0-9,5), 2,38 (0-11,9), и 4,76 (0-11,9) соответственно. Установлено, что у 54% больных отмечалась легкая боль (0-29), у 38% - умеренная (30-69), у 8% - сильная боль (70 и выше). Результаты настоящего исследования были аналогичны результатам многих других исследований, в которых для оценки боли у пожилых людей использовались как одна, так и разные шкалы.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Боль

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

100

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Турция
- - Bursa, Турция, 16000
    - Bursa Province Public Hospitals Union General Secretariat Health Sciences University Bursa High Specialization Education and Research Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

65 лет и старше (Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациентки женского пола в возрасте 65 лет и старше, обратившиеся в гинекологическую клинику.

Описание

Критерии включения:

пациенты 65 лет и старше,
Набрать 23 балла или выше в стандартизированном мини-тесте психического состояния,
Нет препятствий для ответов на вопросы,
Не пристрастился к алкоголю или другим веществам,
Никаких травм за последние полгода.

Критерий исключения:

Пациенты моложе 65 лет,
Набрать менее 23 баллов по стандартизированному мини-экзамену психического состояния,
У кого есть ситуация, которая мешает им ответить на вопросы,
Пристрастие к алкоголю или другим веществам,
Травма за последние полгода.

Учебный план

В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата	Мера Описание	Временное ограничение
Определение уровня боли у пациентов в возрасте 65 лет и старше Временное ограничение: 4 месяца	Измерение гериатрической боли представляет собой многомерную шкалу из 24 пунктов, разработанную Ferrell et al. (2000), для пожилых людей, лечившихся амбулаторно. Его валидность и надежность на турецком языке были подтверждены Дурсуном и Бекташем (2017). Турецкая версия шкалы имеет пять подпараметров: синдром отмены из-за боли (фактор 1; пункты 19, 20, 22, 23); интенсивность боли (фактор 2; пункты 1, 2, 3, 4, 5, 6); боль при движении (фактор 3; пункты 9, 10, 11, 12); боль при физической нагрузке (фактор 4; пункты 7, 8, 18, 21, 24); и боль при других действиях (фактор 5; пункты 13, 14, 15, 16, 17). Общий балл рассчитывается путем сложения ответов «Да», каждый пункт умножается на 2,38, а общая сумма преобразуется в балл от 0 до 100. Считается, что баллы от 0 до 29 указывают на слабую боль, баллы от 30 до 69 — на умеренную боль, а баллы от 70 и выше — на сильную боль.	4 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Uludag University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 августа 2018 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 ноября 2019 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 ноября 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 марта 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

4 марта 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

9 марта 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

9 марта 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 марта 2021 г.

Последняя проверка

1 марта 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

ABULUT

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

В разрешении на работу, полученном от Управления здравоохранения провинции Бурса, было указано, что данные исследования не должны передаваться.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .