ロング COVID-19 症候群の特徴
2025年3月25日 更新者：Christian Clarenbach
長い COVID 症候群: Charakterisierung Eines Neuen Krankheitsbildes
症状、病歴、持続的な臓器損傷を含む長期 COVID 症候群患者の特徴付け。
調査の概要
詳細な説明
一部の人々は、COVID-19 感染から回復することを非常にためらっており、持続的な症状を示しています。
参加者は、感染の急性期の後、息切れ、咳、胸の痛み、または疲労に苦しんでいます。
したがって、特別な学際的な協議が構築されました。
相談窓口は、新型コロナウイルス感染症で入院された方だけでなく、感染時の症状が軽い方も対象です。
診察時間中に、この研究プロジェクトの基礎となる個人の健康データが収集されます。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
200
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
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Zurich、スイス、8091
- University Hospital Zurich
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
長期COVID症候群の患者
説明
包含基準:
- 長い COVID 症候群
- 年齢 >= 18 歳
- インフォームドコンセント
除外基準:
- なし
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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長い COVID
長期COVID症候群の患者
|
介入なし
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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呼吸困難
時間枠：1回の研究完了まで、平均6か月。
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修正された医学研究評議会 (0 から 4 までのスケール)。
スコアが高いほど、症状が悪化しています。
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1回の研究完了まで、平均6か月。
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生活の質
時間枠：研究完了まで1回、平均6ヶ月
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0 ～ 100 で評価された 8 つのドメインを含む短い形式の健康 36 アンケート。
スコアが高いほど、主観的な生活の質が向上します。
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研究完了まで1回、平均6ヶ月
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胸痛
時間枠：研究完了まで1回、平均6ヶ月
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医療面接による評価 (はいまたはいいえで報告)
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研究完了まで1回、平均6ヶ月
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病歴
時間枠：研究完了まで1回、平均6ヶ月
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医療面接によって存在する/存在しないと評価された関連する罹患率のリスト（例：
呼吸器、心臓、神経、精神疾患の問診とカルテ）
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研究完了まで1回、平均6ヶ月
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線維症
時間枠：研究完了まで1回、平均6ヶ月
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胸部CTによる評価、存在/非存在と評価
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研究完了まで1回、平均6ヶ月
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心筋損傷
時間枠：研究完了まで1回、平均6ヶ月
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心筋損傷によって評価され、存在する/存在しないと評価される
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研究完了まで1回、平均6ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- スタディチェア：Christian F Clarenbach, MD、University Hospital Zurich, Pulmonology
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年2月23日
一次修了 (推定)
2025年12月31日
研究の完了 (推定)
2025年12月31日
試験登録日
最初に提出
2021年3月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年3月9日
最初の投稿 (実際)
2021年3月11日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月30日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年3月25日
最終確認日
2025年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 2021-00280
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
IPD はリクエストに応じて共有されます
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。