Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Kjennetegn på Long COVID-19 Syndrome

9. februar 2023 oppdatert av: Christian Clarenbach

Langt COVID-syndrom: Charakterisierung Eines Neuen Krankheitsbildes

Karakterisering av pasienter med langvarig covid-syndrom inkludert symptomer, sykehistorie og vedvarende organskade.

Studieoversikt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Noen mennesker er svært nølende med å komme seg etter en COVID-19-infeksjon og viser vedvarende symptomer. Deltakerne lider fortsatt etter den akutte fasen av infeksjonen av kortpustethet, hoste, brystsmerter eller tretthet. Derfor ble det bygget en spesiell tverrfaglig konsultasjon. Konsulatet henvender seg ikke bare til personer som har vært innlagt på sykehus på grunn av COVID-19, men også til de med milde symptomer under infeksjon. I løpet av konsultasjonstimene samles det inn personlige helseopplysninger som danner grunnlaget for dette forskningsprosjektet.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

200

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Sveits
      • Zurich, Sveits, 8091
        • University Hospital Zurich

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

N/A

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter med langt covid-syndrom

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Langt COVID-syndrom
  • alder >= 18 år
  • Informert samtykke

Ekskluderingskriterier:

  • ingen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Lang COVID
Pasienter med langt covid-syndrom
Annen: Ingen inngrep
ingen inngrep

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Dyspné
Tidsramme: en gang gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 6 måneder.
modifisert medisinsk forskningsråd (skala fra 0 til 4). Jo høyere poengsum jo verre er symptomene.
en gang gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 6 måneder.
selvadressert Livskvalitet
Tidsramme: en gang gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 6 måneder
Kortform helse 36 spørreskjema med 8 domener, hver rangert fra 0-100. Jo høyere poengsum jo bedre subjektiv livskvalitet.
en gang gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 6 måneder
Thorax smerte
Tidsramme: en gang gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 6 måneder
vurdert ved medisinsk intervju (rapportert som ja eller nei)
en gang gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 6 måneder
Medisinsk historie
Tidsramme: en gang gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 6 måneder
Liste over relevante sykeligheter vurdert som tilstede/ikke til stede ved medisinsk intervju (f. luftveis-, hjerte-, nevrologiske, psykiatriske sykdommer ved intervju og medisinske journaler)
en gang gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 6 måneder
Fibrose
Tidsramme: en gang gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 6 måneder
Vurdert ved CT-thorax, vurdert som tilstede/ikke tilstede
en gang gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 6 måneder
Myokardskade
Tidsramme: en gang gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 6 måneder
Vurdert ved myokardskade, vurdert som tilstede/ikke til stede
en gang gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 6 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Christian Clarenbach

Etterforskere

  • Studiestol: Christian F Clarenbach, MD, University Hospital Zurich, Pulmonology

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

23. februar 2021

Primær fullføring (FORVENTES)

31. desember 2023

Studiet fullført (FORVENTES)

30. april 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

4. mars 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

9. mars 2021

Først lagt ut (FAKTISKE)

11. mars 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

10. februar 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

9. februar 2023

Sist bekreftet

1. februar 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2021-00280

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

IPD vil bli delt på forespørsel

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Langt COVID-syndrom

Kliniske studier på Ingen inngrep

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Switzerland

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere