Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Kännetecken för lång covid-19 syndrom

25 mars 2025 uppdaterad av: Christian Clarenbach

Långt covid-syndrom: Charakterisierung Eines Neuen Krankheitsbildes

Karakterisering av patienter med långt covid-syndrom inklusive symtom, medicinsk historia och ihållande organskada.

Studieöversikt

Status

Aktiv, inte rekryterande

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Vissa människor är mycket tveksamma till att återhämta sig från en covid-19-infektion och uppvisar ihållande symtom. Deltagarna lider fortfarande efter den akuta fasen av infektionen av andnöd, hosta, bröstsmärtor eller trötthet. Därför byggdes ett särskilt tvärvetenskapligt samråd. Konsulatet riktar sig inte bara till personer som har varit inlagda på sjukhus på grund av covid-19, utan även till de som har lindriga symtom vid infektion. Under konsultationstiderna samlas personliga hälsouppgifter in som ligger till grund för detta forskningsprojekt.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

200

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Schweiz
      • Zurich, Schweiz, 8091
        • University Hospital Zurich

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter med långt covid-syndrom

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Långt covid-syndrom
  • ålder >= 18 år
  • Informerat samtycke

Exklusions kriterier:

  • ingen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Lång covid
Patienter med långt covid-syndrom
Övrig: Inget ingripande
inget ingripande

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Dyspné
Tidsram: en gång genom avslutad studie, i genomsnitt 6 månader.
modifierat medicinskt forskningsråd (skala från 0 till 4). Ju högre poäng desto värre symtom.
en gång genom avslutad studie, i genomsnitt 6 månader.
självadresserad livskvalitet
Tidsram: en gång genom avslutad studie, i genomsnitt 6 månader
Kort form hälsa 36 frågeformulär med 8 domäner, var och en rankad från 0-100. Ju högre poäng desto bättre subjektiv livskvalitet.
en gång genom avslutad studie, i genomsnitt 6 månader
Thorax smärta
Tidsram: en gång genom avslutad studie, i genomsnitt 6 månader
bedöms genom medicinsk intervju (rapporteras som ja eller nej)
en gång genom avslutad studie, i genomsnitt 6 månader
Medicinsk historia
Tidsram: en gång genom avslutad studie, i genomsnitt 6 månader
Lista över relevanta sjukdomar som bedömts vara närvarande/inte närvarande genom medicinsk intervju (t.ex. respiratoriska, hjärt-, neurologiska, psykiatriska sjukdomar genom intervjuer och journaler)
en gång genom avslutad studie, i genomsnitt 6 månader
Fibros
Tidsram: en gång genom avslutad studie, i genomsnitt 6 månader
Bedömd med CT-thorax, bedömd som närvarande/inte närvarande
en gång genom avslutad studie, i genomsnitt 6 månader
Myokardskada
Tidsram: en gång genom avslutad studie, i genomsnitt 6 månader
Bedöms genom myokardskada, bedömd som närvarande/ej närvarande
en gång genom avslutad studie, i genomsnitt 6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Christian Clarenbach

Utredare

  • Studiestol: Christian F Clarenbach, MD, University Hospital Zurich, Pulmonology

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

23 februari 2021

Primärt slutförande (Beräknad)

31 december 2025

Avslutad studie (Beräknad)

31 december 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

4 mars 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 mars 2021

Första postat (Faktisk)

11 mars 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

30 mars 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

25 mars 2025

Senast verifierad

1 mars 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2021-00280

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

IPD kommer att delas på begäran

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera