Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Karakteristika for Long COVID-19 Syndrome

25. marts 2025 opdateret af: Christian Clarenbach

Long COVID Syndrom: Charakterisierung Eines Neuen Krankheitsbildes

Karakterisering af patienter med langvarigt COVID-syndrom, herunder symptomer, sygehistorie og vedvarende organskade.

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Nogle mennesker er meget tøvende med at komme sig efter en COVID-19-infektion og viser vedvarende symptomer. Deltagerne lider stadig efter den akutte fase af infektionen af ​​åndenød, hoste, brystsmerter eller træthed. Derfor blev der bygget en særlig tværfaglig høring. Konsulatet henvender sig ikke kun til personer, der har været indlagt på grund af COVID-19, men også til dem med milde symptomer under infektion. I konsultationstiderne indsamles personlige helbredsdata, der danner grundlag for dette forskningsprojekt.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

200

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Zurich, Schweiz, 8091
        • University Hospital Zurich

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter med langvarigt COVID-syndrom

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Langt COVID-syndrom
  • alder >= 18 år
  • Informeret samtykke

Ekskluderingskriterier:

  • ingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Lang COVID
Patienter med langvarigt COVID-syndrom
intet indgreb

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Dyspnø
Tidsramme: én gang gennem studieafslutning, i gennemsnit 6 måneder.
modificeret medicinsk forskningsråd (skala fra 0 til 4). Jo højere score, jo værre er symptomerne.
én gang gennem studieafslutning, i gennemsnit 6 måneder.
selvrettet Livskvalitet
Tidsramme: én gang gennem studieafslutning, i gennemsnit 6 måneder
Kort form sundhed 36 spørgeskema med 8 domæner, hver vurderet fra 0-100. Jo højere score jo bedre subjektiv livskvalitet.
én gang gennem studieafslutning, i gennemsnit 6 måneder
Thorax smerter
Tidsramme: én gang gennem studieafslutning, i gennemsnit 6 måneder
vurderet ved lægesamtale (rapporteret som ja eller nej)
én gang gennem studieafslutning, i gennemsnit 6 måneder
Medicinsk historie
Tidsramme: én gang gennem studieafslutning, i gennemsnit 6 måneder
Liste over relevante sygeligheder vurderet som til stede/ikke til stede ved lægesamtale (f. luftvejs-, hjerte-, neurologiske, psykiatriske sygdomme ved interview og lægejournaler)
én gang gennem studieafslutning, i gennemsnit 6 måneder
Fibrose
Tidsramme: én gang gennem studieafslutning, i gennemsnit 6 måneder
Vurderet ved thorax-CT, vurderet som til stede/ikke til stede
én gang gennem studieafslutning, i gennemsnit 6 måneder
Myokardiebeskadigelse
Tidsramme: én gang gennem studieafslutning, i gennemsnit 6 måneder
Vurderet ved myokardieskade, vurderet som til stede/ikke til stede
én gang gennem studieafslutning, i gennemsnit 6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studiestol: Christian F Clarenbach, MD, University Hospital Zurich, Pulmonology

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

23. februar 2021

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. december 2025

Studieafslutning (Anslået)

31. december 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. marts 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. marts 2021

Først opslået (Faktiske)

11. marts 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

30. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. marts 2025

Sidst verificeret

1. marts 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

IPD vil blive delt på anmodning

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Langt COVID-syndrom

Kliniske forsøg med Ingen indgriben

Abonner