- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT04793269
Karakteristika for Long COVID-19 Syndrome
25. marts 2025 opdateret af: Christian Clarenbach
Long COVID Syndrom: Charakterisierung Eines Neuen Krankheitsbildes
Karakterisering af patienter med langvarigt COVID-syndrom, herunder symptomer, sygehistorie og vedvarende organskade.
Studieoversigt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Nogle mennesker er meget tøvende med at komme sig efter en COVID-19-infektion og viser vedvarende symptomer.
Deltagerne lider stadig efter den akutte fase af infektionen af åndenød, hoste, brystsmerter eller træthed.
Derfor blev der bygget en særlig tværfaglig høring.
Konsulatet henvender sig ikke kun til personer, der har været indlagt på grund af COVID-19, men også til dem med milde symptomer under infektion.
I konsultationstiderne indsamles personlige helbredsdata, der danner grundlag for dette forskningsprojekt.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Anslået)
200
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Zurich, Schweiz, 8091
- University Hospital Zurich
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Patienter med langvarigt COVID-syndrom
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Langt COVID-syndrom
- alder >= 18 år
- Informeret samtykke
Ekskluderingskriterier:
- ingen
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Lang COVID
Patienter med langvarigt COVID-syndrom
|
intet indgreb
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Dyspnø
Tidsramme: én gang gennem studieafslutning, i gennemsnit 6 måneder.
|
modificeret medicinsk forskningsråd (skala fra 0 til 4).
Jo højere score, jo værre er symptomerne.
|
én gang gennem studieafslutning, i gennemsnit 6 måneder.
|
|
selvrettet Livskvalitet
Tidsramme: én gang gennem studieafslutning, i gennemsnit 6 måneder
|
Kort form sundhed 36 spørgeskema med 8 domæner, hver vurderet fra 0-100.
Jo højere score jo bedre subjektiv livskvalitet.
|
én gang gennem studieafslutning, i gennemsnit 6 måneder
|
|
Thorax smerter
Tidsramme: én gang gennem studieafslutning, i gennemsnit 6 måneder
|
vurderet ved lægesamtale (rapporteret som ja eller nej)
|
én gang gennem studieafslutning, i gennemsnit 6 måneder
|
|
Medicinsk historie
Tidsramme: én gang gennem studieafslutning, i gennemsnit 6 måneder
|
Liste over relevante sygeligheder vurderet som til stede/ikke til stede ved lægesamtale (f.
luftvejs-, hjerte-, neurologiske, psykiatriske sygdomme ved interview og lægejournaler)
|
én gang gennem studieafslutning, i gennemsnit 6 måneder
|
|
Fibrose
Tidsramme: én gang gennem studieafslutning, i gennemsnit 6 måneder
|
Vurderet ved thorax-CT, vurderet som til stede/ikke til stede
|
én gang gennem studieafslutning, i gennemsnit 6 måneder
|
|
Myokardiebeskadigelse
Tidsramme: én gang gennem studieafslutning, i gennemsnit 6 måneder
|
Vurderet ved myokardieskade, vurderet som til stede/ikke til stede
|
én gang gennem studieafslutning, i gennemsnit 6 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Studiestol: Christian F Clarenbach, MD, University Hospital Zurich, Pulmonology
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
23. februar 2021
Primær færdiggørelse (Anslået)
31. december 2025
Studieafslutning (Anslået)
31. december 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
4. marts 2021
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
9. marts 2021
Først opslået (Faktiske)
11. marts 2021
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
30. marts 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
25. marts 2025
Sidst verificeret
1. marts 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Post-infektionssygdomme
- COVID-19
- Patologiske processer
- Kronisk sygdom
- Sygdomsegenskaber
- Luftvejsinfektioner
- Infektioner
- RNA-virusinfektioner
- Virussygdomme
- Luftvejssygdomme
- Sygdom
- Lungesygdomme
- Lungebetændelse, viral
- Lungebetændelse
- Coronavirus infektioner
- Coronaviridae infektioner
- Nidovirales infektioner
- Post-akut COVID-19 syndrom
- Syndrom
Andre undersøgelses-id-numre
- 2021-00280
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
IPD-planbeskrivelse
IPD vil blive delt på anmodning
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Langt COVID-syndrom
-
RSUP PersahabatanAfsluttetPost COVID-19 syndrom | Langt COVID-19 syndrom | Post COVID-syndrom Long CovidIndonesien
-
University of Witten/HerdeckeInstitut für Rehabilitationsforschung NorderneyAfsluttetPost-COVID-19 syndrom | Long-COVID-19 syndromTyskland
-
Universidad Rey Juan CarlosIkke rekrutterer endnuPost COVID syndrom | Lang Covid | Lang covid træthed | Post COVID-syndrom Long Covid
-
University of Witten/HerdeckeInstitut für Rehabilitationsforschung NorderneyAfsluttetPost-COVID-19 syndrom | Long-COVID-19 syndromTyskland
-
Luxembourg Institute of HealthViewMindRekruttering
-
Beth Israel Deaconess Medical CenterAfsluttet
-
National Institute of Geriatrics, Rheumatology...Medical Research Agency, PolandRekrutteringKronisk træthedssyndrom | COVID-19, Long HaulPolen
-
Cairo UniversityRekrutteringMaloklusion | Trængsel, Tand | Long Face SyndromeEgypten
-
Well- Konnect Healthcare Services and Research...All of Us Research Program at the National Institute of HealthRekrutteringCovid-19 langdistancepræventive og sundhedsfremmende pleje accelerationsprogram for kliniske forsøg.COVID-19, Long HaulForenede Stater
-
Bone Therapeutics S.AAfsluttetLong Bone Non-UnionBelgien, Frankrig, Holland
Kliniske forsøg med Ingen indgriben
-
Otsuka Pharmaceutical Factory, Inc.CelerionAfsluttet
-
Seoul National University HospitalSamsung Medical Center; Chosun University HospitalAfsluttetRadiofrekvensablation | Mikrobølge-ablationKorea, Republikken
-
University of MinnesotaAfsluttet
-
University of SalernoAzienda Ospedaliera OO.RR. S. Giovanni di Dio e Ruggi D'AragonaRekruttering
-
Ahram Canadian UniversityRekruttering
-
China National Center for Cardiovascular DiseasesAktiv, ikke rekrutterende
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAfsluttetSeglcellesygdomFrankrig
-
Swiss Federal Institute of TechnologyInstituto de Investigação em ImunologiaAfsluttetForstyrrelser i jernmetabolisme | Overbelastning af jern | PolyfenolerPortugal, Schweiz
-
University of MinnesotaRekruttering