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장기 COVID-19 증후군의 특징

2025년 3월 25일 업데이트: Christian Clarenbach

긴 COVID 증후군: Charakterisierung Eines Neuen Krankheitsbildes

증상, 병력 및 지속적인 장기 손상을 포함한 장기 COVID 증후군 환자의 특성.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

정황

개입 / 치료

상세 설명

일부 사람들은 COVID-19 감염에서 회복하는 것을 매우 주저하고 지속적인 증상을 나타냅니다. 참가자들은 감염의 급성기 이후에도 여전히 숨가쁨, 기침, 흉통 또는 피로로 고통받고 있습니다. 따라서 특별 학제 간 상담이 구축되었습니다. 영사 대상은 코로나19로 입원한 사람뿐 아니라 감염 당시 경미한 증상을 보이는 사람도 대상이다. 상담 시간 동안 본 연구 프로젝트의 기초가 되는 개인 건강 데이터가 수집됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

200

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 스위스
      • Zurich, 스위스, 8091
        • University Hospital Zurich

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

장기 COVID 증후군 환자

설명

포함 기준:

  • 긴 COVID 증후군
  • 나이 >= 18세
  • 동의

제외 기준:

  • 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
긴 COVID
장기 COVID 증후군 환자
다른: 개입 없음
간섭 없음

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
호흡곤란
기간: 연구 완료를 통해 한 번, 평균 6개월.
수정된 의학 연구 위원회(0에서 4까지의 척도). 점수가 높을수록 증상이 악화됩니다.
연구 완료를 통해 한 번, 평균 6개월.
자기 해결 삶의 질
기간: 연구 완료를 통해 한 번, 평균 6개월
각각 0-100점으로 평가된 8개 도메인이 포함된 짧은 형식의 건강 36 설문지. 점수가 높을수록 주관적인 삶의 질이 좋은 것입니다.
연구 완료를 통해 한 번, 평균 6개월
흉통
기간: 연구 완료를 통해 한 번, 평균 6개월
의료 면담으로 평가(예 또는 아니오로 보고됨)
연구 완료를 통해 한 번, 평균 6개월
병력
기간: 연구 완료를 통해 한 번, 평균 6개월
의학적 면담에서 존재/존재하지 않는 것으로 평가된 관련 이환율 목록(예: 호흡기, 심장, 신경계, 정신과 질환에 대한 면담 및 의무기록)
연구 완료를 통해 한 번, 평균 6개월
섬유증
기간: 연구 완료를 통해 한 번, 평균 6개월
흉부 CT로 평가, 있음/없음으로 평가됨
연구 완료를 통해 한 번, 평균 6개월
심근 손상
기간: 연구 완료를 통해 한 번, 평균 6개월
존재/존재하지 않는 것으로 평가되는 심근 손상으로 평가
연구 완료를 통해 한 번, 평균 6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Christian Clarenbach

수사관

  • 연구 의자: Christian F Clarenbach, MD, University Hospital Zurich, Pulmonology

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 2월 23일

기본 완료 (추정된)

2025년 12월 31일

연구 완료 (추정된)

2025년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 3월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 3월 9일

처음 게시됨 (실제)

2021년 3월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 3월 25일

마지막으로 확인됨

2025년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2021-00280

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

IPD는 요청 시 공유됩니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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