Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Kenmerken van het lange COVID-19-syndroom

25 maart 2025 bijgewerkt door: Christian Clarenbach

Lang COVID-syndroom: Charakterisierung Eines Neuen Krankheitsbildes

Karakterisering van patiënten met lang COVID-syndroom inclusief symptomen, medische geschiedenis en aanhoudende orgaanschade.

Studie Overzicht

Toestand

Actief, niet wervend

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Sommige mensen zijn erg terughoudend om te herstellen van een COVID-19-infectie en vertonen aanhoudende symptomen. De deelnemers hebben na de acute fase van de infectie nog steeds last van kortademigheid, hoesten, pijn op de borst of vermoeidheid. Daarom werd een speciaal interdisciplinair overleg gebouwd. Het consulaat is niet alleen gericht aan mensen die vanwege COVID-19 in het ziekenhuis zijn opgenomen, maar ook aan mensen met milde symptomen tijdens infectie. Tijdens het spreekuur worden persoonlijke gezondheidsgegevens verzameld die als basis dienen voor dit onderzoeksproject.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

200

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Zwitserland
      • Zurich, Zwitserland, 8091
        • University Hospital Zurich

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten met lang COVID-syndroom

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Lang COVID-syndroom
  • leeftijd >= 18 jaar
  • Geïnformeerde toestemming

Uitsluitingscriteria:

  • geen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Lange COVID
Patiënten met lang COVID-syndroom
Ander: Geen tussenkomst
geen tussenkomst

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Dyspneu
Tijdsspanne: eenmaal door voltooiing van de studie, gemiddeld 6 maanden.
aangepaste medische onderzoeksraad (schaal van 0 tot 4). Hoe hoger de score, hoe erger de symptomen.
eenmaal door voltooiing van de studie, gemiddeld 6 maanden.
zelf-geadresseerde Kwaliteit van leven
Tijdsspanne: eenmaal door voltooiing van de studie, gemiddeld 6 maanden
Korte gezondheidsvragenlijst 36 met 8 domeinen, elk beoordeeld van 0-100. Hoe hoger de score, hoe beter de subjectieve kwaliteit van leven.
eenmaal door voltooiing van de studie, gemiddeld 6 maanden
Thoracale pijn
Tijdsspanne: eenmaal door voltooiing van de studie, gemiddeld 6 maanden
beoordeeld door medisch interview (gerapporteerd als ja of nee)
eenmaal door voltooiing van de studie, gemiddeld 6 maanden
Medische geschiedenis
Tijdsspanne: eenmaal door voltooiing van de studie, gemiddeld 6 maanden
Lijst van relevante morbiditeiten beoordeeld als aanwezig/niet aanwezig door medisch interview (bijv. respiratoire, cardiale, neurologische, psychiatrische ziekten door interview en medische dossiers)
eenmaal door voltooiing van de studie, gemiddeld 6 maanden
Fibrose
Tijdsspanne: eenmaal door voltooiing van de studie, gemiddeld 6 maanden
Beoordeeld door thorax-CT, beoordeeld als aanwezig/niet aanwezig
eenmaal door voltooiing van de studie, gemiddeld 6 maanden
Myocardiale schade
Tijdsspanne: eenmaal door voltooiing van de studie, gemiddeld 6 maanden
Beoordeeld op myocardschade, beoordeeld als aanwezig/niet aanwezig
eenmaal door voltooiing van de studie, gemiddeld 6 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Christian Clarenbach

Onderzoekers

  • Studie stoel: Christian F Clarenbach, MD, University Hospital Zurich, Pulmonology

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

23 februari 2021

Primaire voltooiing (Geschat)

31 december 2025

Studie voltooiing (Geschat)

31 december 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

4 maart 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

9 maart 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

11 maart 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

30 maart 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

25 maart 2025

Laatst geverifieerd

1 maart 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2021-00280

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

IPD wordt op verzoek gedeeld

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren