Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Pitkän COVID-19-oireyhtymän ominaisuudet

tiistai 25. maaliskuuta 2025 päivittänyt: Christian Clarenbach

Pitkä COVID-oireyhtymä: Charakterisierung Eines Neuen Krankheitsbildes

Pitkästä COVID-oireyhtymästä kärsivien potilaiden kuvaus, mukaan lukien oireet, sairaushistoria ja jatkuvat elinvauriot.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Aktiivinen, ei rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Jotkut ihmiset epäröivät toipua COVID-19-infektiosta ja heillä on jatkuvia oireita. Osallistujat kärsivät edelleen infektion akuutin vaiheen jälkeen hengenahdistusta, yskästä, rintakivuista tai väsymyksestä. Siksi rakennettiin erityinen tieteidenvälinen kuuleminen. Konsultaatio ei ole tarkoitettu vain COVID-19:n vuoksi sairaalahoitoon joutuneille, vaan myös niille, joilla on lieviä oireita tartunnan aikana. Konsultointituntien aikana kerätään henkilökohtaisia ​​terveystietoja, jotka ovat tämän tutkimusprojektin perusta.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

200

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Sveitsi
      • Zurich, Sveitsi, 8091
        • University Hospital Zurich

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joilla on pitkä COVID-oireyhtymä

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Pitkä COVID-oireyhtymä
  • ikä >= 18 vuotta
  • Tietoinen suostumus

Poissulkemiskriteerit:

  • ei mitään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Pitkä COVID
Potilaat, joilla on pitkä COVID-oireyhtymä
Muut: Ei väliintuloa
ei väliintuloa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hengenahdistus
Aikaikkuna: kerran opintojen päätyttyä, keskimäärin 6 kuukautta.
muutettu lääketieteellinen tutkimusneuvosto (asteikolla 0-4). Mitä korkeampi pistemäärä, sitä pahemmat oireet.
kerran opintojen päätyttyä, keskimäärin 6 kuukautta.
itseohjautuva elämänlaatu
Aikaikkuna: kerran opintojen päätyttyä, keskimäärin 6 kuukautta
Lyhytmuotoinen terveys 36 kyselylomake, jossa on 8 verkkotunnusta, kukin arvosana 0-100. Mitä korkeampi pistemäärä, sitä parempi subjektiivinen elämänlaatu.
kerran opintojen päätyttyä, keskimäärin 6 kuukautta
Rintakipu
Aikaikkuna: kerran opintojen päätyttyä, keskimäärin 6 kuukautta
arvioitu lääketieteellisellä haastattelulla (raportoitu kyllä ​​tai ei)
kerran opintojen päätyttyä, keskimäärin 6 kuukautta
Lääketieteellinen historia
Aikaikkuna: kerran opintojen päätyttyä, keskimäärin 6 kuukautta
Luettelo merkityksellisistä sairasteluista, jotka on arvioitu esiintyviksi/ei esiintyviksi lääketieteellisessä haastattelussa (esim. hengityselinten, sydänsairaudet, neurologiset, psykiatriset sairaudet haastattelun ja potilastietojen perusteella)
kerran opintojen päätyttyä, keskimäärin 6 kuukautta
Fibroosi
Aikaikkuna: kerran opintojen päätyttyä, keskimäärin 6 kuukautta
Arvioitu rintakehän TT:llä, arvioitu läsnä/ei ole
kerran opintojen päätyttyä, keskimäärin 6 kuukautta
Sydänlihaksen vaurio
Aikaikkuna: kerran opintojen päätyttyä, keskimäärin 6 kuukautta
Arvioitu sydänlihasvaurion perusteella, arvioitu esiintyväksi/ei ole
kerran opintojen päätyttyä, keskimäärin 6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Christian Clarenbach

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Christian F Clarenbach, MD, University Hospital Zurich, Pulmonology

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 23. helmikuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 31. joulukuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 31. joulukuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 4. maaliskuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 9. maaliskuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 11. maaliskuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Sunnuntai 30. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. maaliskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2021-00280

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

IPD jaetaan pyynnöstä

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa