このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

頸部機能に対するディープネックフレクサーとMCkeniceエクササイズの効果の比較 (McKENICE)

2021年3月8日 更新者:Reham Diab、Cairo University

慢性頸部痛参加者の頸部可動性、疼痛および障害に対する深部頸部屈筋およびMCkenice演習の効果の比較

理学療法のリハビリテーション プログラムには、手技、ストレッチング、牽引、マッサージ、電気療法、温熱剤、超音波、教育、および一般的な運動が含まれます。首の痛みのある患者の回復において、運動は筋力を得るために最も一般的に使用されるモダリティの 1 つです。損傷した筋肉を回復し、定期的な生活活動を維持するための、持久力、柔軟性. .

調査の概要

詳細な説明

この研究は、研究に募集される少なくとも6週間の慢性頸部痛を持つ男女の60人の患者を含む無作為化比較試験です。 彼らは、エジプトの理学療法学部の外来診療所から募集され、年齢は平均年齢で(30〜50)歳、身長は(152〜182)cm、体重は(55〜 90) kg 、局所的な慢性的な首の痛みがあり、現在の腕の痛みや不快感が含まれていない場合、患者は含まれます.グループ:

A: 20 人の患者が従来の理学療法剤を受けます。グループ B: 20 人の患者が従来の理学療法剤に加えて、等尺性、ストレッチング、肩甲胸郭のエクササイズ、首の深い屈筋のエクササイズを受けます。グループ C: 20 人の患者が、従来の理学療法剤に加えて、アイソメトリック、ストレッチ、肩甲胸部エクササイズ、およびマッケンジー法を受けます。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

30年~50年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  1. 平均年齢は 30 ~ 50 歳で、
  2. 身長は(152-182)cm、体重は(55-90)kg
  3. 現在の腕の痛みや不快感が含まれていない、局所的な慢性的な首の痛みがある場合は、患者が含まれます。

除外基準:

  1. 頸椎損傷または手術の病歴、首の痛みが他の状態(新生物、神経疾患または血管疾患を含む)に続発する場合、
  2. 彼らは神経学的欠損を示す神経根障害を持っています
  3. 頸椎に感染症または炎症性関節炎があり、
  4. 肩甲骨、肩、上肢、腰椎の内部または周囲に何らかの原因による痛みがあり、これらの構造の安定化を妨げています。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
プラセボコンパレーター:グループA

プラセボ コンパレータ グループ A

: 20 人の患者が従来の理学療法剤を受けました

グループAは伝統的な演習を受けます
実験的:グループB
実験群 B グループ B: 20 人の患者が、従来の理学療法剤に加えて、等尺性、ストレッチング、肩甲胸郭のエクササイズ、首の深い屈筋のエクササイズを受けました。
グループ B は、伝統的なセラピー エクササイズとマッケナイズ テクニックを受けます。
実験的:グループ C

実験グループC

グループ C: 20 人の患者が、従来の理学療法剤に加えて、アイソメトリック、ストレッチ、肩甲胸部のエクササイズ、およびマッケンジー法を受けました。

グループ C は、伝統的なセラピー エクササイズとディープ ネック フレクサー エクササイズを受けます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
首の機能活動
時間枠:6週間後
コペンハーゲンネック容量不能スケール
6週間後
痛み障害
時間枠:6週間後
VAS
6週間後
頸椎可動域
時間枠:6週間後
Myrin ゴニオメーターを使用する
6週間後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • スタディディレクター:Amr A Abd el aziem, professor、Cairo University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年2月27日

一次修了 (予想される)

2021年3月30日

研究の完了 (予想される)

2021年3月30日

試験登録日

最初に提出

2021年2月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年3月8日

最初の投稿 (実際)

2021年3月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年3月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年3月8日

最終確認日

2021年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • P.T.REC/012/003053

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する