Vergleich der Wirkung von tiefen Nackenbeugern mit MCkenice-Übungen auf die zervikalen Funktionen (McKENICE)
Vergleich der Wirkung von Deep Neck Flexors und MCkenice-Übungen auf die zervikale Mobilität, Schmerzen und Behinderungen bei Teilnehmern mit chronischen Nackenschmerzen
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Diese Studie wird eine randomisierte kontrollierte Studie sein, an der sechzig Patienten beiderlei Geschlechts mit chronischen Nackenschmerzen mit einer Dauer von mindestens sechs Wochen teilnehmen, die in die Studie aufgenommen werden. Sie werden aus der Ambulanz der Fakultät für Physiotherapie, Ägypten, rekrutiert, ihr Alter reichte von (30-50) Jahren mit Durchschnittsalter, ihre Größe reichte von (152-182) cm und ihr Gewicht reichte von (55- 90) kg, Patienten werden eingeschlossen, wenn sie örtlich begrenzte chronische Nackenschmerzen hatten, ohne dass aktuelle Armschmerzen oder -beschwerden auftraten. Gruppen:
A: Zwanzig Patienten erhalten traditionelle physikalische Therapiemittel, Gruppe B: Zwanzig Patienten erhalten traditionelle physikalische Therapiemittel plus isometrische Übungen, Dehnübungen, Scapulothoracic-Übungen und tiefe Nackenbeugerübungen; und Gruppe C: Zwanzig Patienten erhalten traditionelle physikalische Therapiemittel plus isometrische, Dehnungs-, Scapulothoracic-Übungen und Mckenzie-Technik.
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: Reham H Diab, profeessor
- Telefonnummer: 00201006195473
- E-Mail: reham.diab@yahoo.com
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Rania R mohammed, lecturer
- Telefonnummer: 00201273325285
- E-Mail: raniareda22@Hotmail.com
Studienorte
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Giza, Ägypten, 12662
- Rekrutierung
- Faculity of physical therapy
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Kontakt:
- Reham H Diab, PH.D
- E-Mail: reham.diab@yahoo.com
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter reicht von (30-50) Jahren mit Durchschnittsalter,
- Die Körpergröße reicht von (152-182) cm und ihr Gewicht reicht von (55-90) kg
- Patienten werden eingeschlossen, wenn sie lokalisierte chronische Nackenschmerzen haben, ohne dass aktuelle Armschmerzen oder -beschwerden eingeschlossen wurden.
Ausschlusskriterien:
- Vorgeschichte einer Halswirbelsäulenverletzung oder -operation, wenn Nackenschmerzen sekundär zu anderen Erkrankungen (einschließlich Neoplasmen, neurologischen Erkrankungen oder Gefäßerkrankungen) auftreten,
- sie haben eine Radikulopathie, die ein neurologisches Defizit darstellt
- sie hatten eine Infektion oder entzündliche Arthritis in der Halswirbelsäule,
- Sie haben Schmerzen jeglicher Ursache in oder um das Schulterblatt, die Schulter, die oberen Extremitäten und die Lendenwirbelsäule, die eine Stabilisierung dieser Strukturen verhindern.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Doppelt
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Placebo-Komparator: Gruppe A
Placebo-Vergleichsgruppe A : Zwanzig Patienten erhielten traditionelle physikalische Therapiemittel |
Gruppe A erhält traditionelle Übungen
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Experimental: Gruppe B
experimentelle Gruppe B Gruppe B: Zwanzig Patienten erhielten traditionelle physikalische Therapiemittel plus isometrische, Dehnungs-, Scapulothoracic-Übungen und tiefe Nackenbeugerübungen;
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Gruppe B erhält traditionelle therapeutische Übungen und die McKenize-Technik
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Experimental: Gruppe C
Versuchsgruppe C Gruppe C: Zwanzig Patienten erhielten traditionelle physikalische Therapiemittel plus isometrische, Dehnungs-, Scapulothoracic-Übungen und Mckenzie-Technik. |
Gruppe C erhält traditionelle therapeutische Übungen und tiefe Nackenbeugerübungen
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Nackenfunktionelle Aktivität
Zeitfenster: nach 6 Wochen
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Die Copenhagen Neck Capacity Inability Scale
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nach 6 Wochen
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Schmerzbehinderung
Zeitfenster: nach 6 Wochen
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VAS
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nach 6 Wochen
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zervikalen Bewegungsbereich
Zeitfenster: nach 6 Wochen
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Verwenden Sie das Myrin-Goniometer
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nach 6 Wochen
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Studienleiter: Amr A Abd el aziem, professor, Cairo University
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- P.T.REC/012/003053
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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