Porównanie wpływu ćwiczeń zginaczy głębokiej szyi i ćwiczeń MCkenice na funkcje szyjki macicy (McKENICE)
Porównanie wpływu zginaczy głębokiej szyi i ćwiczeń MCkenice na ruchomość szyjki macicy, ból i niepełnosprawność u uczestników z przewlekłym bólem szyi
Przegląd badań
Status
Warunki
Szczegółowy opis
To badanie będzie randomizowanym, kontrolowanym badaniem, w którym uczestniczyło sześćdziesięciu pacjentów obojga płci z przewlekłym bólem szyi trwającym co najmniej sześć tygodni, którzy zostaną włączeni do badania. Zostaną oni rekrutowani z ambulatorium Wydziału Fizjoterapii w Egipcie, ich wiek wahał się od (30-50) lat ze średnią wieku, ich wzrost wahał się od (152-182) cm, a ich waga wahała się od (55- 90) kg , Pacjenci zostaną uwzględnieni, jeśli mieli miejscowy przewlekły ból szyi bez żadnego aktualnego bólu ramienia lub dyskomfortu. Grupy:
Odp.: dwudziestu pacjentów otrzyma tradycyjne środki fizjoterapeutyczne, Grupa B: dwudziestu pacjentów otrzyma tradycyjne środki fizjoterapeutyczne oraz ćwiczenia izometryczne, rozciągające, łopatkowo-piersiowe i zginacze głębokiej szyi; oraz grupa C: dwudziestu pacjentów otrzyma tradycyjne środki fizjoterapeutyczne oraz ćwiczenia izometryczne, rozciągające, łopatkowo-piersiowe i technikę Mckenziego.
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Reham H Diab, profeessor
- Numer telefonu: 00201006195473
- E-mail: reham.diab@yahoo.com
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Rania R mohammed, lecturer
- Numer telefonu: 00201273325285
- E-mail: raniareda22@Hotmail.com
Lokalizacje studiów
-
-
-
Giza, Egipt, 12662
- Rekrutacyjny
- Faculity of physical therapy
-
Kontakt:
- Reham H Diab, PH.D
- E-mail: reham.diab@yahoo.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- przedziały wiekowe od (30-50) lat ze średnią wieku,
- wzrost waha się od (152-182) cm, a ich waga waha się od (55-90) kg
- Pacjenci zostaną uwzględnieni, jeśli mają miejscowy przewlekły ból szyi bez obecnego bólu ramienia lub dyskomfortu.
Kryteria wyłączenia:
- historia urazu kręgosłupa szyjnego lub zabiegu chirurgicznego, jeśli ból szyi jest wtórny do innych stanów (m.in. nowotworowych, neurologicznych lub naczyniowych),
- mają radikulopatię z deficytem neurologicznym
- mieli infekcję lub zapalenie stawów w odcinku szyjnym kręgosłupa,
- odczuwają ból o dowolnej przyczynie w okolicach łopatki, barku, kończyn górnych i odcinka lędźwiowego kręgosłupa, który uniemożliwia stabilizację tych struktur.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Podwójnie
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Komparator placebo: grupa A
placebo Grupa porównawcza A : dwudziestu pacjentów otrzymało tradycyjne środki do fizykoterapii |
grupa A otrzyma tradycyjne ćwiczenia
|
|
Eksperymentalny: grupa B
Grupa eksperymentalna B Grupa B: dwudziestu pacjentów otrzymało tradycyjne środki fizjoterapeutyczne oraz ćwiczenia izometryczne, rozciągające, łopatkowo-piersiowe i ćwiczenia zginaczy głębokiej szyi;
|
Grupa B otrzyma tradycyjne ćwiczenia terapeutyczne oraz technikę McKenize
|
|
Eksperymentalny: grupa C
Grupa Eksperymentalna C Grupa C: dwudziestu pacjentów otrzymało tradycyjne środki fizjoterapeutyczne oraz ćwiczenia izometryczne, rozciągające, łopatkowo-piersiowe i technikę Mckenziego. |
Grupa C otrzymuje tradycyjne ćwiczenia terapeutyczne oraz ćwiczenia zginaczy głębokich szyi
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
aktywność funkcjonalna szyi
Ramy czasowe: po 6 tygodniach
|
Kopenhaska skala niezdolności do wydobycia szyi
|
po 6 tygodniach
|
|
niepełnosprawność bólowa
Ramy czasowe: po 6 tygodniach
|
VAS
|
po 6 tygodniach
|
|
zakres ruchu odcinka szyjnego
Ramy czasowe: po 6 tygodniach
|
użyj goniometru Myrina
|
po 6 tygodniach
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Dyrektor Studium: Amr A Abd el aziem, professor, Cairo University
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- P.T.REC/012/003053
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .