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Comparaison de l'effet des fléchisseurs profonds du cou par rapport aux exercices MCkenice sur les fonctions cervicales (McKENICE)

8 mars 2021 mis à jour par: Reham Diab, Cairo University

Comparaison de l'effet des fléchisseurs profonds du cou et des exercices MCkenice sur la mobilité cervicale, la douleur et l'invalidité chez les participants souffrant de douleurs cervicales chroniques

Les programmes de réadaptation en physiothérapie peuvent impliquer des procédures manuelles, des étirements, des tractions, des massages, de l'électrothérapie, des agents thermiques, des ultrasons, de l'éducation et de l'exercice général. , endurance et flexibilité afin de récupérer les muscles endommagés et de maintenir des activités de la vie régulière. Les programmes d'exercices de gestion de la douleur au cou varient en termes de durée, de fréquence d'entraînement, d'intensité et de mode d'exercice. .

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Cette étude sera un essai contrôlé randomisé impliquant soixante patients des deux sexes souffrant de douleurs cervicales chroniques d'une durée d'au moins six semaines qui seront recrutés dans l'étude. Ils seront recrutés à la clinique externe de la Faculté de physiothérapie, en Égypte, leur âge variait de (30 à 50) ans avec un âge moyen, leur taille variait de (152 à 182) cm et leur poids variait de (55 à 90) kg , Les patients seront inclus s'ils avaient une douleur cervicale chronique localisée sans aucune douleur ou gêne actuelle au bras. Groupes :

A : vingt patients recevront des agents de kinésithérapie traditionnels, Groupe B : vingt patients recevront des agents de kinésithérapie traditionnels plus des exercices isométriques, d'étirement, scapulothoraciques et des exercices de flexion profonde du cou ; et Groupe C : vingt patients recevront des agents de physiothérapie traditionnels ainsi que des exercices isométriques, d'étirement, scapulothoraciques et la technique Mckenzie.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

60

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

30 ans à 50 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  1. l'âge varie de (30-50) ans avec un âge moyen,
  2. la taille varie de (152-182) cm et leur poids variait de (55-90) kg
  3. Les patients seront inclus s'ils ont une cervicalgie chronique localisée sans qu'aucune douleur ou gêne actuelle au bras n'ait été incluse.

Critère d'exclusion:

  1. antécédents de blessure ou de chirurgie de la colonne cervicale, si la douleur au cou est secondaire à d'autres conditions (y compris un néoplasme, des maladies neurologiques ou des maladies vasculaires),
  2. ils ont une radiculopathie présentant un déficit neurologique
  3. ils avaient une infection ou une arthrite inflammatoire de la colonne cervicale,
  4. ils ont des douleurs, quelle qu'en soit la cause, dans ou autour de l'omoplate, de l'épaule, des membres supérieurs et de la colonne lombaire qui empêchent la stabilisation de ces structures.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur placebo: groupe A

placebo Groupe de comparaison A

: une vingtaine de patients ont reçu des agents de kinésithérapie traditionnelle

le groupe A recevra des exercices traditionnels
Expérimental: groupe B
Groupe expérimental B Groupe B : vingt patients ont reçu des agents de kinésithérapie traditionnels plus des exercices isométriques, d'étirements, scapulothoraciques et des exercices de flexion profonde du cou ;
Le groupe B recevra des exercices thérapeutiques traditionnels et la technique McKenize
Expérimental: groupe C

Groupe expérimental C

Groupe C : vingt patients ont reçu des agents de physiothérapie traditionnels plus des exercices isométriques, d'étirement, scapulothoraciques et la technique Mckenzie.

Le groupe C reçoit des exercices thérapeutiques traditionnels et des exercices de flexion profonde du cou

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
activité fonctionnelle du cou
Délai: après 6 semaines
L'échelle d'incapacité de la capacité du cou de Copenhague
après 6 semaines
douleur handicap
Délai: après 6 semaines
EVA
après 6 semaines
amplitude de mouvement cervicale
Délai: après 6 semaines
utiliser le goniomètre Myrin
après 6 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Amr A Abd el aziem, professor, Cairo University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

27 février 2021

Achèvement primaire (Anticipé)

30 mars 2021

Achèvement de l'étude (Anticipé)

30 mars 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

19 février 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 mars 2021

Première publication (Réel)

11 mars 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

11 mars 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

8 mars 2021

Dernière vérification

1 février 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • P.T.REC/012/003053

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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