Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сравнение влияния глубоких сгибателей шеи и упражнений Маккенис на функции шейного отдела позвоночника (McKENICE)

8 марта 2021 г. обновлено: Reham Diab, Cairo University

Сравнение влияния глубоких сгибателей шеи и упражнений Маккенис на подвижность шейного отдела позвоночника, боль и инвалидность у участников с хронической болью в шее

Реабилитационные программы физиотерапии могут включать мануальные процедуры, растяжку, вытяжение, массаж, электротерапию, тепловые агенты, ультразвук, обучение и общие упражнения. При восстановлении пациентов с болью в шее упражнения являются одним из наиболее часто используемых методов для увеличения мышечной силы. , выносливость и гибкость для восстановления поврежденных мышц и поддержания нормальной жизнедеятельности. Программы упражнений для лечения боли в шее различаются по продолжительности, частоте тренировок, интенсивности и режиму упражнений. .

Обзор исследования

Подробное описание

Это исследование будет рандомизированным контролируемым испытанием, в котором примут участие шестьдесят пациентов обоего пола с хронической болью в шее продолжительностью не менее шести недель. Они будут набраны из амбулаторной клиники факультета физиотерапии в Египте, их возраст колеблется от (30-50) лет со средним возрастом, их рост колеблется от (152-182) см, а их вес колеблется от (55-55). 90) кг. Пациенты будут включены, если у них была локализованная хроническая боль в шее без текущей боли или дискомфорта в руке. Группы:

A: двадцать пациентов будут получать традиционные физиотерапевтические средства, группа B: двадцать пациентов будут получать традиционные физиотерапевтические средства плюс изометрические упражнения, упражнения на растяжку, лопаточно-грудные упражнения и упражнения на глубокие сгибатели шеи; и группа C: двадцать пациентов будут получать традиционные средства физиотерапии, а также изометрические упражнения, упражнения на растяжку, лопаточно-грудные упражнения и технику Маккензи.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

60

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Reham H Diab, profeessor
  • Номер телефона: 00201006195473
  • Электронная почта: reham.diab@yahoo.com

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Rania R mohammed, lecturer
  • Номер телефона: 00201273325285
  • Электронная почта: raniareda22@Hotmail.com

Места учебы

      • Giza, Египет, 12662
        • Рекрутинг
        • Faculity of physical therapy
        • Контакт:

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 30 лет до 50 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  1. возраст колеблется от (30-50) лет со средним возрастом,
  2. рост колеблется от (152-182) см, а их вес колеблется от (55-90) кг.
  3. Пациенты будут включены, если у них есть локализованная хроническая боль в шее без какой-либо текущей боли или дискомфорта в руке.

Критерий исключения:

  1. история травмы шейного отдела позвоночника или хирургического вмешательства, если боль в шее является вторичной по отношению к другим состояниям (включая новообразования, неврологические заболевания или сосудистые заболевания),
  2. у них есть радикулопатия, представляющая неврологический дефицит
  3. у них была инфекция или воспалительный артрит в шейном отделе позвоночника,
  4. у них есть боли по любой причине в лопатке, плече, верхних конечностях и поясничном отделе или вокруг них, что препятствует стабилизации этих структур.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Плацебо Компаратор: группа А

плацебо Группа сравнения А

: двадцать пациентов получали традиционные средства физиотерапии

группа А получит традиционные упражнения
Экспериментальный: группа Б
экспериментальная группа B Группа B: двадцать пациентов получали традиционные средства физиотерапии плюс изометрические упражнения, упражнения на растяжку, лопаточно-грудные упражнения и упражнения на глубокие сгибатели шеи;
Группа В получит традиционную лечебную гимнастику и методику МакКениз.
Экспериментальный: группа С

Экспериментальная группа С

Группа C: двадцать пациентов получали традиционные средства физиотерапии плюс изометрические упражнения, упражнения на растяжку, лопаточно-грудные упражнения и технику Маккензи.

Группа С получает традиционную лечебную гимнастику и упражнения на глубокие сгибатели шеи.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
функциональная активность шеи
Временное ограничение: через 6 недель
Копенгагенская шкала неспособности шеи
через 6 недель
боль инвалидность
Временное ограничение: через 6 недель
ДВА
через 6 недель
шейный диапазон движения
Временное ограничение: через 6 недель
использовать гониометр Myrin
через 6 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Директор по исследованиям: Amr A Abd el aziem, professor, Cairo University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

27 февраля 2021 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

30 марта 2021 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

30 марта 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

19 февраля 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

8 марта 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

11 марта 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

11 марта 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

8 марта 2021 г.

Последняя проверка

1 февраля 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • P.T.REC/012/003053

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться