此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

比较深颈屈肌与 MCkenice 锻炼对颈椎功能的影响 (McKENICE)

2021年3月8日 更新者:Reham Diab、Cairo University

比较深颈屈肌和 MCkenice 锻炼对慢性颈痛参与者的颈椎活动度、疼痛和残疾的影响

物理治疗康复计划可能涉及手动程序、拉伸、牵引、按摩、电疗、热疗、超声波、教育和一般锻炼。在颈部疼痛患者的康复过程中,锻炼是获得肌肉力量最常用的方式之一、耐力和灵活性,以恢复受损的肌肉和维持正常的生活活动。 颈部疼痛管理锻炼计划在长度、训练频率、强度和锻炼方式方面各不相同。 .

研究概览

详细说明

这项研究将是一项随机对照试验,将招募 60 名患有慢性颈部疼痛且持续时间至少六周的男女患者参与研究。 他们将从埃及理疗学院门诊部招募,年龄为(30-50)岁,平均年龄为(152-182)cm,体重为(55- 90) kg ,如果患者有局部慢性颈部疼痛而没有任何当前手臂疼痛或不适,则将被包括在内。组:

A:20 名患者将接受传统物理治疗,B 组:20 名患者将接受传统物理治疗加等长收缩、拉伸、肩胛胸肌锻炼和深颈屈肌锻炼; C 组:20 名患者将接受传统的物理治疗药物加上等长收缩、拉伸、肩胛胸肌锻炼和 Mckenzie 技术。

研究类型

介入性

注册 (预期的)

60

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

30年 至 50年 (成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  1. 年龄范围为(30-50)岁,平均年龄,
  2. 身高范围为(152-182)cm,体重范围为(55-90)kg
  3. 如果患者有局部慢性颈部疼痛而没有任何当前的手臂疼痛或不适,则他们将被包括在内。

排除标准:

  1. 颈椎损伤或手术史,如果颈部疼痛继发于其他疾病(包括肿瘤、神经系统疾病或血管疾病),
  2. 他们有神经根病表现出神经功能缺损
  3. 他们在颈椎有感染或炎症性关节炎,
  4. 他们在肩胛骨、肩部、上肢和腰椎内或周围有任何原因的疼痛,妨碍了这些结构的稳定。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:非随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
安慰剂比较:A组

安慰剂比较组 A

: 二十名患者接受了传统的物理治疗药物

A组将接受传统练习
实验性的:B组
实验B组 B组:20名患者接受传统物理治疗加等长收缩、拉伸、肩胛胸肌锻炼和深颈屈肌锻炼;
B 组将接受传统治疗练习和 McKenize 技术
实验性的:C组

实验组C

C 组:20 名患者接受传统物理疗法加等长收缩、拉伸、肩胛胸肌锻炼和 Mckenzie 技术。

C组接受传统治疗练习和深颈屈肌练习

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
颈部功能活动
大体时间:6周后
哥本哈根颈部功能障碍量表
6周后
疼痛残疾
大体时间:6周后
增值服务
6周后
颈椎活动范围
大体时间:6周后
使用 Myrin 测角仪
6周后

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Amr A Abd el aziem, professor、Cairo University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年2月27日

初级完成 (预期的)

2021年3月30日

研究完成 (预期的)

2021年3月30日

研究注册日期

首次提交

2021年2月19日

首先提交符合 QC 标准的

2021年3月8日

首次发布 (实际的)

2021年3月11日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年3月11日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年3月8日

最后验证

2021年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • P.T.REC/012/003053

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

传统治疗练习的临床试验

3
订阅