Comparando o efeito de flexores profundos do pescoço versus exercícios de MCkenice nas funções cervicais (McKENICE)
Comparando o efeito de flexores profundos do pescoço e exercícios de MCkenice na mobilidade cervical, dor e incapacidade em participantes com dor cervical crônica
Visão geral do estudo
Status
Condições
Descrição detalhada
Este estudo será um ensaio clínico randomizado que envolveu sessenta pacientes de ambos os sexos com dor cervical crônica com duração de pelo menos seis semanas que serão recrutados para o estudo. Eles serão recrutados no ambulatório da Faculdade de Fisioterapia, Egito, com idade variando de (30-50) anos com idade média, altura variando de (152-182) cm e peso variando de (55- 90) kg , Os pacientes serão incluídos se tiverem uma dor cervical crônica localizada sem qualquer dor ou desconforto atual no braço. Grupos:
A: vinte pacientes receberão Fisioterapia tradicional, Grupo B: vinte pacientes receberão Fisioterapia tradicional mais isométricos, alongamentos, exercícios escapulotorácicos e flexores profundos do pescoço; e Grupo C: vinte pacientes receberão agentes de Fisioterapia tradicional mais isométricos, alongamentos, exercícios escapulotorácicos e técnica de Mckenzie.
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Reham H Diab, profeessor
- Número de telefone: 00201006195473
- E-mail: reham.diab@yahoo.com
Estude backup de contato
- Nome: Rania R mohammed, lecturer
- Número de telefone: 00201273325285
- E-mail: raniareda22@Hotmail.com
Locais de estudo
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Giza, Egito, 12662
- Recrutamento
- Faculity of physical therapy
-
Contato:
- Reham H Diab, PH.D
- E-mail: reham.diab@yahoo.com
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- faixa etária varia de (30-50) anos com idade média,
- a altura varia de (152-182) cm e seu peso varia de (55-90) kg
- Os pacientes serão incluídos se tiverem uma dor cervical crônica localizada sem qualquer dor ou desconforto atual no braço.
Critério de exclusão:
- história de lesão ou cirurgia da coluna cervical, se a dor no pescoço for secundária a outras condições (incluindo neoplasia, doenças neurológicas ou doenças vasculares),
- eles têm uma radiculopatia apresentando déficit neurológico
- tiveram infecção ou artrite inflamatória na coluna cervical,
- eles têm dor com qualquer causa em ou ao redor da escápula, ombro, extremidades superiores e coluna lombar que impede a estabilização dessas estruturas.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Comparador de Placebo: grupo A
placebo Comparador Grupo A : vinte pacientes receberam agentes tradicionais de Fisioterapia |
o grupo A receberá exercícios tradicionais
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Experimental: grupo B
experimental Grupo B Grupo B: vinte pacientes receberam agentes de fisioterapia tradicional mais isométricos, alongamentos, exercícios escapulotorácicos e exercícios de flexores profundos do pescoço;
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Grupo B receberá exercícios terapêuticos tradicionais e técnica de McKenize
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Experimental: grupo C
Grupo Experimental C Grupo C: vinte pacientes receberam agentes de Fisioterapia tradicional mais isométricos, alongamentos, exercícios escapulotorácicos e técnica de Mckenzie. |
Grupo C recebe exercícios terapêuticos tradicionais e exercícios flexores profundos do pescoço
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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atividade funcional do pescoço
Prazo: após 6 semanas
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A escala de incapacidade de capacidade do pescoço de Copenhagen
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após 6 semanas
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incapacidade de dor
Prazo: após 6 semanas
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EVA
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após 6 semanas
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amplitude de movimento cervical
Prazo: após 6 semanas
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usar goniômetro Myrin
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após 6 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Amr A Abd el aziem, professor, Cairo University
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Antecipado)
Conclusão do estudo (Antecipado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- P.T.REC/012/003053
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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