Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Syvän kaulan joustavien ja MCkenice-harjoitusten vaikutuksen vertailu kohdunkaulan toimintoihin (McKENICE)

maanantai 8. maaliskuuta 2021 päivittänyt: Reham Diab, Cairo University

Syvän kaulan joustavien ja MCkenice-harjoitusten vaikutuksen vertailu kohdunkaulan liikkuvuuteen, kipuun ja vammaisuuteen kroonista niskakipua osallistuvilla potilailla

Fysioterapiakuntoutusohjelmat voivat sisältää manuaalisia toimenpiteitä, venytystä, vetoa, hierontaa, sähköhoitoa, lämpöaineita, ultraääntä, koulutusta ja yleisharjoitusta. Niskakipupotilaiden toipumisessa liikunta on yksi yleisimmin käytetyistä lihasvoiman lisäämismenetelmistä , kestävyyttä ja joustavuutta vaurioituneiden lihasten palauttamiseksi ja säännöllisten elämäntoimintojen ylläpitämiseksi. Niskakivun hallintaohjelmat vaihtelevat pituuden, harjoitustiheyden, intensiteetin ja harjoitustavan suhteen. .

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä tutkimus on satunnaistettu kontrolloitu tutkimus, johon osallistui kuusikymmentä potilasta molemmista sukupuolista, joilla oli krooninen niskakipu ja joiden kesto on vähintään kuusi viikkoa ja jotka otetaan mukaan tutkimukseen. Heidät rekrytoidaan Egyptin fysioterapian tiedekunnan potilasklinikalta, heidän ikänsä vaihteli välillä (30-50) vuotta keski-iän kanssa, pituuden (152-182) cm ja painon välillä (55-55). 90) kg , Potilaat otetaan mukaan, jos heillä oli paikallinen krooninen niskakipu ilman nykyistä käsivarren kipua tai epämukavuutta. Ryhmät:

A: 20 potilasta saa perinteisiä fysioterapia-aineita, ryhmä B: 20 ​​potilasta saa perinteisiä fysioterapia-aineita sekä isometrisiä, venytys-, lapa- ja rintakehän harjoituksia ja syvän kaulan koukistusharjoituksia; ja ryhmä C: kaksikymmentä potilasta saavat perinteisiä fysioterapia-aineita sekä isometrisiä, venyttely-, lapaluuharjoituksia ja Mckenzie-tekniikkaa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

60

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Egypti
      • Giza, Egypti, 12662
        • Rekrytointi
        • Faculity of Physical Therapy
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

30 vuotta - 50 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. ikä vaihtelee (30-50) vuoden iästä keski-iän kanssa,
  2. pituus vaihtelee (152-182) cm ja paino (55-90) kg
  3. Potilaat otetaan mukaan, jos heillä on paikallinen krooninen niskakipu ilman nykyistä käsivarren kipua tai epämukavuutta.

Poissulkemiskriteerit:

  1. anamneesissa kohdunkaulan selkärangan vamma tai leikkaus, jos niskakipu on toissijaista muista sairauksista (mukaan lukien kasvaimet, neurologiset sairaudet tai verisuonisairaudet),
  2. heillä on radikulopatia, joka aiheuttaa neurologisia puutteita
  3. heillä oli tulehdus tai tulehduksellinen niveltulehdus kaularangassa,
  4. heillä on mistä tahansa syystä johtuvaa kipua lapaluussa, olkapäässä, yläraajoissa ja lannerangassa tai niiden ympärillä, mikä estää näiden rakenteiden vakautumisen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Placebo Comparator: ryhmä A

plasebo-vertailuryhmä A

: Kaksikymmentä potilasta sai perinteisiä fysioterapiaaineita
Muut: perinteiset terapeuttiset harjoitukset
ryhmä A saa perinteisiä harjoituksia
Kokeellinen: ryhmä B
kokeellinen ryhmä B Ryhmä B: 20 ​​potilasta sai perinteisiä fysioterapiaaineita sekä isometrisiä, venytys-, lapaluu- ja niskan koukistusharjoituksia;
Muut: perinteiset terapeuttiset harjoitukset ja McKenize-tekniikka
Ryhmä B saa perinteisiä terapeuttisia harjoituksia ja McKenize-tekniikkaa
Kokeellinen: ryhmä C

Kokeellinen ryhmä C

Ryhmä C: 20 potilasta sai perinteisiä fysioterapeuttisia aineita sekä isometrisiä, venyttely-, lapaluuharjoituksia ja Mckenzie-tekniikkaa.
Muut: perinteisiä terapeuttisia harjoituksia ja syvän niskan koukistusharjoituksia
Ryhmä C saa perinteisiä terapeuttisia harjoituksia ja syvän niskan koukistusharjoituksia

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
niskan toiminnallinen toiminta
Aikaikkuna: 6 viikon kuluttua
Kööpenhaminan kaulan kapasiteetin kyvyttömyysasteikko
6 viikon kuluttua
kipuvammaisuus
Aikaikkuna: 6 viikon kuluttua
VAS
6 viikon kuluttua
kohdunkaulan liikerata
Aikaikkuna: 6 viikon kuluttua
käytä Myrin goniometriä
6 viikon kuluttua

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Cairo University

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Amr A Abd el aziem, professor, Cairo University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 27. helmikuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 30. maaliskuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 30. maaliskuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 19. helmikuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 8. maaliskuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 11. maaliskuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 11. maaliskuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 8. maaliskuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. helmikuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • P.T.REC/012/003053

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Krooninen niskakipu

Kliiniset tutkimukset perinteiset terapeuttiset harjoitukset

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Zimbabwe

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa