Comparación del efecto de los flexores profundos del cuello versus los ejercicios de MCkenice en las funciones cervicales (McKENICE)
Comparación del efecto de los flexores profundos del cuello y los ejercicios de MCkenice sobre la movilidad, el dolor y la discapacidad cervical en participantes con dolor crónico de cuello
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
Este estudio será un ensayo controlado aleatorizado en el que participarán sesenta pacientes de ambos sexos con dolor de cuello crónico con una duración de al menos seis semanas que se incluirán en el estudio. Serán reclutados de la clínica ambulatoria de la Facultad de Fisioterapia, Egipto, su edad osciló entre (30-50) años con una edad media, su altura osciló entre (152-182) cm y su peso osciló entre (55-50) años. 90) kg , Se incluirán pacientes que presenten una cervicalgia crónica localizada sin dolor o molestia actual en el brazo. Grupos:
A: veinte pacientes recibirán agentes de Fisioterapia tradicional, Grupo B: veinte pacientes recibirán agentes de Fisioterapia tradicional más ejercicios isométricos, de estiramiento, escapulotorácicos y flexores profundos del cuello; y Grupo C: veinte pacientes recibirán agentes de Fisioterapia tradicional más ejercicios isométricos, de estiramiento, escapulotorácicos y técnica de Mckenzie.
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Reham H Diab, profeessor
- Número de teléfono: 00201006195473
- Correo electrónico: reham.diab@yahoo.com
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Rania R mohammed, lecturer
- Número de teléfono: 00201273325285
- Correo electrónico: raniareda22@Hotmail.com
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Giza, Egipto, 12662
- Reclutamiento
- Faculity of Physical Therapy
-
Contacto:
- Reham H Diab, PH.D
- Correo electrónico: reham.diab@yahoo.com
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- la edad oscila entre (30-50) años con una edad media,
- la altura oscila entre (152-182) cm y su peso oscila entre (55-90) kg
- Los pacientes serán incluidos si tienen un dolor de cuello crónico localizado sin ningún dolor o malestar actual en el brazo.
Criterio de exclusión:
- antecedentes de lesión o cirugía de la columna cervical, si el dolor de cuello es secundario a otras afecciones (incluidas neoplasias, enfermedades neurológicas o enfermedades vasculares),
- tienen una radiculopatía que presenta déficit neurológico
- tenían infección o artritis inflamatoria en la columna cervical,
- tienen dolor de cualquier causa en o alrededor de la escápula, el hombro, las extremidades superiores y la columna lumbar que impide la estabilización de estas estructuras.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Comparador de placebos: Grupo A
placebo Comparador Grupo A : veinte pacientes fueron recibidos agentes de Fisioterapia tradicionales |
el grupo A recibirá ejercicios tradicionales
|
|
Experimental: grupo B
experimental Grupo B Grupo B: veinte pacientes recibieron agentes de Fisioterapia tradicional más ejercicios isométricos, de estiramiento, escapulotorácicos y flexores profundos del cuello;
|
El grupo B recibirá ejercicios terapéuticos tradicionales y técnica McKenize
|
|
Experimental: grupo c
Grupo Experimental C Grupo C: veinte pacientes recibieron agentes de Fisioterapia tradicional más ejercicios isométricos, de estiramiento, escapulotorácicos y técnica de Mckenzie. |
El grupo C recibe ejercicios terapéuticos tradicionales y ejercicios de flexión profunda del cuello.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
actividad funcional del cuello
Periodo de tiempo: después de 6 semanas
|
La escala de incapacidad de capacidad del cuello de Copenhague
|
después de 6 semanas
|
|
discapacidad del dolor
Periodo de tiempo: después de 6 semanas
|
EVA
|
después de 6 semanas
|
|
rango de movimiento cervical
Periodo de tiempo: después de 6 semanas
|
utiliza el goniómetro Myrin
|
después de 6 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Amr A Abd el aziem, professor, Cairo University
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización del estudio (Anticipado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- P.T.REC/012/003053
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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