Confronto tra l'effetto dei flessori profondi del collo e gli esercizi MCkenice sulle funzioni cervicali (McKENICE)
Confronto dell'effetto dei flessori profondi del collo e degli esercizi MCkenice sulla mobilità cervicale, sul dolore e sulla disabilità nei partecipanti al dolore cronico al collo
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Descrizione dettagliata
Questo studio sarà uno studio controllato randomizzato che ha coinvolto sessanta pazienti di entrambi i sessi con dolore cronico al collo della durata di almeno sei settimane che saranno reclutati nello studio. Saranno reclutati dalla clinica ambulatoriale della Facoltà di Terapia Fisica, Egitto, la loro età variava da (30-50) anni con età media, la loro altezza variava da (152-182) cm e il loro peso variava da (55- 90) kg, i pazienti saranno inclusi se avevano un dolore al collo cronico localizzato senza che fosse incluso alcun dolore o disagio al braccio in corso.Gruppi:
A: venti pazienti riceveranno agenti di terapia fisica tradizionale, Gruppo B: venti pazienti riceveranno agenti di terapia fisica tradizionale più esercizi isometrici, di stretching, scapolotoracici ed esercizi per i flessori profondi del collo; e Gruppo C: venti pazienti riceveranno agenti di terapia fisica tradizionale più esercizi isometrici, di stretching, scapolotoracici e tecnica Mckenzie.
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Contatto studio
- Nome: Reham H Diab, profeessor
- Numero di telefono: 00201006195473
- Email: reham.diab@yahoo.com
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Rania R mohammed, lecturer
- Numero di telefono: 00201273325285
- Email: raniareda22@Hotmail.com
Luoghi di studio
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Giza, Egitto, 12662
- Reclutamento
- Faculity of physical therapy
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Contatto:
- Reham H Diab, PH.D
- Email: reham.diab@yahoo.com
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- l'età varia da (30-50) anni con età media,
- l'altezza varia da (152-182) cm e il loro peso varia da (55-90) kg
- I pazienti saranno inclusi se hanno un dolore al collo cronico localizzato senza che sia stato incluso alcun dolore o disagio al braccio in corso.
Criteri di esclusione:
- storia di lesioni o interventi chirurgici del rachide cervicale, se il dolore al collo è secondario ad altre condizioni (incluse neoplasie, malattie neurologiche o malattie vascolari),
- hanno una radicolopatia che presenta un deficit neurologico
- avevano un'infezione o un'artrite infiammatoria nel rachide cervicale,
- hanno dolore con qualsiasi causa dentro o intorno alla scapola, alla spalla, agli arti superiori e alla colonna lombare che impedisce la stabilizzazione di queste strutture.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Comparatore placebo: gruppo A
placebo Gruppo di confronto A : venti pazienti hanno ricevuto agenti di terapia fisica tradizionale |
il gruppo A riceverà esercizi tradizionali
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Sperimentale: gruppo B
sperimentale Gruppo B Gruppo B: venti pazienti hanno ricevuto agenti di terapia fisica tradizionale più esercizi isometrici, di stretching, scapolotoracici ed esercizi per i flessori profondi del collo;
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Il gruppo B riceverà esercizi terapeutici tradizionali e tecnica McKenize
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Sperimentale: gruppo C
Gruppo Sperimentale C Gruppo C: venti pazienti hanno ricevuto agenti di terapia fisica tradizionale più esercizi isometrici, di stretching, scapolotoracici e tecnica Mckenzie. |
Il gruppo C riceve esercizi terapeutici tradizionali ed esercizi di flessione profonda del collo
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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attività funzionale del collo
Lasso di tempo: dopo 6 settimane
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La scala di inabilità della capacità del collo di Copenhagen
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dopo 6 settimane
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disabilità del dolore
Lasso di tempo: dopo 6 settimane
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VAS
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dopo 6 settimane
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range di movimento cervicale
Lasso di tempo: dopo 6 settimane
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usa il goniometro di Myrin
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dopo 6 settimane
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Direttore dello studio: Amr A Abd el aziem, professor, Cairo University
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Anticipato)
Completamento dello studio (Anticipato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- P.T.REC/012/003053
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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