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경추 기능에 대한 깊은 목 굴근과 MCkenice 운동의 효과 비교 (McKENICE)

2021년 3월 8일 업데이트: Reham Diab, Cairo University

만성 목 통증 참가자의 경추 가동성, 통증 및 장애에 대한 심부 목 굴근과 MCkenice 운동의 효과 비교

물리 치료 재활 프로그램에는 수동 절차, 스트레칭, 견인, ​​마사지, 전기 요법, 온열제, 초음파, 교육 및 일반 운동이 포함될 수 있습니다. 목 통증 환자의 회복에서 운동은 근력을 얻기 위해 가장 일반적으로 사용되는 방식 중 하나입니다. , 지구력, 유연성을 향상시켜 손상된 근육을 회복하고 규칙적인 생활 활동을 유지합니다.. 목 통증 관리 운동 프로그램은 길이, 훈련 빈도, 강도 및 운동 방식에 따라 다릅니다. .

연구 개요

상세 설명

이 연구는 연구에 모집될 최소 6주 기간의 만성 목 통증이 있는 남녀 환자 60명을 포함하는 무작위 통제 시험이 될 것입니다. 그들은 이집트 물리 치료 학부의 외래 환자 클리닉에서 모집할 예정이며 평균 연령은 (30-50)세, 신장은 (152-182) cm, 체중은 (55-50)입니다. 90) kg , 현재 팔 통증이나 불편함 없이 국부적인 만성 목 통증이 있는 경우 환자가 포함됩니다. 그룹:

A: 20명의 환자는 전통적인 물리 치료사를 받게 됩니다. 그룹 B: 20명의 환자는 전통적인 물리 치료사와 아이소메트릭, 스트레칭, 견흉부 운동 및 심부 목 굴근 운동을 받게 됩니다. 및 그룹 C: 20명의 환자가 전통적인 물리 치료와 아이소메트릭, 스트레칭, 견흉부 운동 및 맥켄지 기법을 받게 됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

30년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  1. 연령 범위는 (30-50)세이며 평균 연령,
  2. 신장 범위는 (152-182) cm이고 체중 범위는 (55-90) kg입니다.
  3. 현재 팔 통증이나 불편함이 포함되지 않은 국소 만성 목 통증이 있는 환자가 포함됩니다.

제외 기준:

  1. 목 통증이 다른 상태(신생물, 신경계 질환 또는 혈관 질환 포함)에 이차적인 경우 경추 손상 또는 수술의 병력,
  2. 그들은 신경학적 결손을 나타내는 신경근병증이 있습니다.
  3. 그들은 경추에 감염이나 염증성 관절염이 있었고,
  4. 그들은 견갑골, 어깨, 상지 및 요추 내부 또는 주변의 모든 원인으로 이러한 구조의 안정화를 방해하는 통증이 있습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
위약 비교기: 그룹 A

위약 비교군 A

: 20명의 환자에게 전통적인 물리치료제를 투여하였다.

그룹 A는 전통 운동을 받게됩니다
실험적: 그룹 B
실험 그룹 B 그룹 B: 20명의 환자에게 전통적인 물리 치료와 등척성 운동, 스트레칭, 견갑흉근 운동 및 심부 목 굴근 운동을 제공했습니다.
그룹 B는 전통적인 치료 운동과 ​​McKenize 기술을 받게 됩니다.
실험적: 그룹 C

실험군 C

그룹 C: 20명의 환자에게 전통적인 물리 치료와 아이소메트릭, 스트레칭, 견흉부 운동 및 Mckenzie 기술을 제공했습니다.

그룹 C는 전통적인 치료 운동과 ​​심부 목 굴근 운동을 받습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
목 기능적 활동
기간: 6주 후
코펜하겐 목 용량 불능 척도
6주 후
통증 장애
기간: 6주 후
VAS
6주 후
자궁 경부 운동 범위
기간: 6주 후
Myrin 고니오미터 사용
6주 후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 책임자: Amr A Abd el aziem, professor, Cairo University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 2월 27일

기본 완료 (예상)

2021년 3월 30일

연구 완료 (예상)

2021년 3월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 2월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 3월 8일

처음 게시됨 (실제)

2021년 3월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 3월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 3월 8일

마지막으로 확인됨

2021년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • P.T.REC/012/003053

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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