このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

急性膵炎における免疫調節

2024年2月26日 更新者:Filipa Malheiro

急性膵炎における免疫調節 - サイトカイン、BおよびT細胞はどのように病気の結果を予測できるか

急性膵炎は、T および B リンパ球を含む自然免疫系と適応免疫系の両方の活性化および炎症性サイトカインの放出を伴う、膵臓の急性炎症性病理学です。 ホスピタル ダ ルス リスボアに入院した急性膵炎患者 50 人の前向きな方法で、T 細胞と B 細胞の循環プロファイル、その調節集団と B 細胞の成熟、および炎症性サイトカインを特徴付けることを目的としています。 血液サンプルは、患者の入院後 48 時間、1 か月、および 6 か月の入院時に収集され、これらの値が急性膵炎の重症度に関連付けられます。 過去 6 か月間に急性膵炎を患った患者、真性糖尿病、妊娠中の女性、制御されていない併存症、および末期新生物は除外されます。 Hospital da Luz Lisboa で観察された 30 人の外来患者の対照群が募集されます。 検査室評価は、NOVA メディカルスクールの免疫学検査室で実施されます。

調査の概要

状態

完了

条件

研究の種類

観察的

入学 (実際)

80

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~85年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

18歳から85歳までの急性膵炎入院患者

説明

包含基準:

  • 急性膵炎の入院患者

除外基準:

  • 過去6か月間の急性膵炎 真性糖尿病、妊婦、臓器疾患(心臓、腎臓、肝臓)および末期新生物などの制御不能な併存症

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
入院時、入院後 48 時間、退院後 1 か月および 6 か月の急性膵炎患者の免疫プロファイルを特徴付ける。
時間枠:4年
  1. 急性膵炎の患者では、診断の最初の 24 時間、入院 48 時間後、入院 1 か月後および最初の判定から半年。
  2. 入院時のBISAP(急性膵炎の重症度のベッドサイドインデックス)スコアの適用
  3. 入院時、最初の測定の48時間後、および退院時のこれらの患者の末梢血におけるRCP(mg / dl)測定のための採血
4年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • 主任研究者:Filipa Malheiro, MD、Hospital da Luz, Lisboa

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年2月26日

一次修了 (実際)

2023年9月30日

研究の完了 (実際)

2023年12月30日

試験登録日

最初に提出

2021年3月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年3月10日

最初の投稿 (実際)

2021年3月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年2月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年2月26日

最終確認日

2024年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • LH.INV.F2019002

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する