급성 췌장염에서의 면역 조절
2024년 2월 26일 업데이트: Filipa Malheiro
급성 췌장염의 면역 조절 - 사이토카인, B 및 T 세포가 질병의 결과를 예측하는 방법
급성 췌장염은 T림프구와 B림프구를 포함하는 선천면역계와 후천면역계가 모두 활성화되고 염증성 사이토카인이 분비되는 췌장의 급성 염증성 병리학이다.
우리는 Hospital da Luz Lisboa에 입원한 급성 췌장염 환자 50명의 전향적 방식으로 T 및 B 세포의 순환 프로필, 조절 인구 및 B 세포 성숙, 염증성 사이토카인을 특성화하는 것을 목표로 합니다.
혈액 샘플은 환자 입원 후 48시간, 1개월 및 6개월에 병원 입원 시 수집되며, 이러한 값은 급성 췌장염의 중증도와 관련됩니다.
이전 6개월 이내에 급성 췌장염이 있는 환자, 당뇨병, 임산부, 조절되지 않는 동반 질환 및 말기 신생물은 제외됩니다.
Hospital da Luz Lisboa에서 관찰된 30명의 보행 개인의 통제 그룹이 모집될 것입니다.
실험실 평가는 NOVA 의과대학 면역학 실험실에서 수행됩니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
80
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Lisbon, 포르투갈
- Hospital da Luz
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
18세에서 85세 사이의 급성 췌장염으로 입원한 환자
설명
포함 기준:
- 급성 췌장염으로 입원한 환자
제외 기준:
- 최근 6개월 이내의 급성 췌장염 당뇨병, 임산부, 장기 질환(심장, 신장, 간) 및 말기 신생물과 같은 조절되지 않는 동반이환
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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급성 췌장염 환자의 입원 시, 입원 후 48시간, 퇴원 후 1개월 및 6개월의 면역 프로필을 특성화합니다.
기간: 4 년
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4 년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Filipa Malheiro, MD, Hospital da Luz, Lisboa
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 2월 26일
기본 완료 (실제)
2023년 9월 30일
연구 완료 (실제)
2023년 12월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 3월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 3월 10일
처음 게시됨 (실제)
2021년 3월 12일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 2월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 2월 26일
마지막으로 확인됨
2024년 2월 1일
추가 정보
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