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黒胡椒エッセンシャルオイルの局所塗布と末梢カテーテル挿入の効果

2021年3月12日 更新者:Handan Eren、University of Yalova

黒胡椒エッセンシャル オイルの局所塗布が末梢静脈カテーテル挿入に及ぼす影響: 無作為対照試験

研究者は、黒胡椒エッセンシャル オイルの局所適用が末梢静脈内カテーテル挿入の成功に及ぼす影響を判断することを目的としていました。この無作為対照試験は、実験群 (n=30) または対照群 (n =30) 2019 年 5 月から 2019 年 10 月の間にクリニックの内視鏡部門に報告。 実験グループでは、手順の前に黒コショウのエッセンシャルオイルを使用して静脈度を高めましたが、対照グループでは追加の介入は適用されませんでした. 適切な静脈を決定するのにかかった時間、成功したカテーテル挿入にかかった時間、プロセス後の患者と看護師の満足度が記録されました。

調査の概要

詳細な説明

はじめに: 文献には、末梢静脈カテーテルの挿入を容易にする静脈の視認性と触知性を高めるための多くの手法が記載されています。 しかし、局所エッセンシャルブラックペッパーオイルの静脈への影響を調べた研究は1つしかありません. 研究者は、末梢静脈カテーテル挿入の成功に対する黒胡椒エッセンシャル オイルの局所適用の影響を判断することを目的としました。

方法: この無作為対照試験は、2019 年 5 月から 2019 年 10 月の間に診療所の内視鏡検査部門に報告する、実験群 (n=30) または対照群 (n=30) のいずれかにランダムに割り当てられた 60 人の患者に対して実施されました。 研究結果は、情報フォーム、カテーテル挿入フォーム、およびビジュアル アナログ スケール (VAS) を使用して評価されました。 実験グループでは、手順の前に黒コショウのエッセンシャルオイルを使用して静脈度を高めましたが、対照グループでは追加の介入は適用されませんでした. 適切な静脈を決定するのにかかった時間、カテーテル挿入の成功にかかった時間、およびプロセス後の患者と看護師の満足度がクロノメーターで記録されました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Yalova、七面鳥、77200
        • Yalova University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

静脈評価尺度に従って、静脈を 1、2、および 3 として評価できる必要があります。

除外基準:

末梢血管疾患の臨床診断 その他の慢性疾患(がんを除く)の臨床診断

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:エッセンシャルオイル応用グループ
実験グループは、静脈穿刺の10分前に、ローラーボールを使用して前腕に局所的に塗布されたアロエベラジェルのベースに20%の黒コショウエッセンシャルオイルを受け取りました. ローラーボール アプリケーターを使用して 12 回のスワイプが適用されました。 黒コショウとアロエベラのゲル混合物の最大投与量は 3 mL でした。 血圧計のカフを右腕に装着し、患者の拡張期血圧レベルに達するまでカフを膨張させました。 ポインターが目的の値に達したとき、期間は研究者によって開始されました。 看護師は右の静脈を決定しました。 右の静脈を選択した後、看護師がカテーテルをうまく配置したので、期間は終了しました。
カテーテル挿入手順の前に、実験グループの参加者に黒胡椒エッセンシャルオイルを塗布しました
介入なし:対照群
対照群の患者の拡張期血圧と体温を測定した。 血圧計のカフは、患者が積極的に使用していない腕に装着されました。 カフのポインターが患者の拡張期血圧レベルに達するまで、カフを膨らませました。 チップが目的の値になったとき、その期間は研究者によって記録されました。 特別な試みは行われず、カテーテルは看護師によって留置されました。 期間は、看護師によるカテーテルの配置に成功して終了しました。 適切な静脈選択の期間、カテーテルの留置に成功した期間、患者と看護師の満足度が記録されました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
適切な静脈選択とカテーテル留置の成功の期間
時間枠:7ヶ月
適切な静脈と成功したカテーテル配置を決定する時間
7ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
視覚的アナログ尺度による患者と看護師の満足度 (0: あまり楽しくない、10: とても楽しい)
時間枠:7ヶ月
末梢静脈カテーテル留置に対する患者と看護師の満足度
7ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Handan Eren, PhD、Yalova University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年5月2日

一次修了 (実際)

2019年10月9日

研究の完了 (実際)

2020年1月1日

試験登録日

最初に提出

2021年2月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年3月10日

最初の投稿 (実際)

2021年3月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年3月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年3月12日

最終確認日

2021年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Yalova University (その他の識別子:Yalova University Scientific Research Project)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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