Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekt av topisk applicering av svartpeppar eterisk olja och perifer kateterinsättning

12 mars 2021 uppdaterad av: Handan Eren, University of Yalova

Effekt av topisk applicering av svartpeppar eterisk olja på perifer intravenös kateterinsättning: en randomiserad kontrollerad studie

Utredarna syftade till att fastställa effekterna av topisk applicering av svartpeppar eterisk olja på framgången vid perifer intravenös kateterinsättning. Denna randomiserade kontrollerade studie genomfördes på 60 patienter slumpmässigt tilldelade antingen experimentgruppen (n=30) eller kontrollgruppen (n) =30) rapporterar till klinikens endoskopienhet mellan maj 2019 och oktober 2019. I försöksgruppen användes eterisk olja av svartpeppar för att öka vengraden före proceduren, medan inga extra ingrepp gjordes i kontrollgruppen. Den tid det tog att bestämma en lämplig ven, tiden det tog för framgångsrik kateterinsättning och patientens och sjuksköterskans tillfredsställelse efter processen registrerades.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Inledning: Litteraturen beskriver många tekniker för att öka vensynlighet och palpabilitet som underlättar perifer intravenös kateterinsättning. Det finns dock bara en studie som undersöker effekten av aktuell eterisk svartpepparolja på ådror. Utredarna syftade till att bestämma effekterna av topisk applicering av svartpeppar eterisk olja på framgången vid perifer intravenös kateterinsättning.

Metoder: Denna randomiserade kontrollerade studie genomfördes på 60 patienter slumpmässigt tilldelade antingen experimentgruppen (n=30) eller kontrollgruppen (n=30) som rapporterade till klinikens endoskopienhet mellan maj 2019 och oktober 2019. Studieresultaten utvärderades med hjälp av ett informationsformulär, en kateterinsättningsblankett och en visuell analog skala (VAS). I försöksgruppen användes eterisk olja av svartpeppar för att öka vengraden före proceduren, medan inga extra ingrepp gjordes i kontrollgruppen. Den tid det tog att bestämma en lämplig ven, tiden det tog för lyckad kateterinsättning och patientens och sjuksköterskans tillfredsställelse efter processen registrerades via en kronometer.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

60

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kalkon
      • Yalova, Kalkon, 77200
        • Yalova University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Måste kunna utvärderas deras ådror som 1, 2 och 3 enligt venbedömningsskala Måste kunna kommunicera

Exklusions kriterier:

Klinisk diagnos av perifer kärlsjukdom Klinisk diagnos av någon annan kronisk sjukdom (förutom cancer)

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Appliceringsgrupp för eterisk olja
Experimentgruppen fick 20 % svartpeppar eterisk olja i en bas av aloe vera gel applicerad topiskt på underarmen med en rollerball 10 minuter före venpunktion. Tolv svep applicerades med rollerball-applikatorn. Den maximala dosen av svartpeppar/aloe vera-gelblandningen var 3 ml. Sfygmomanometermanschett placerades på höger arm och manschetten blåstes upp tills den nådde patientens diastoliska blodtrycksnivå. När pekaren nått önskat värde påbörjades perioden av forskaren. Sjuksköterskan bestämde den högra venen. Efter att ha valt rätt ven avslutades perioden då sjuksköterskan framgångsrikt placerade en kateter.
Övrig: Aktuell applicering av eterisk olja
Vi applicerade svartpeppar eterisk olja till deltagarna i experimentgruppen innan kateterinsättningsproceduren
Inget ingripande: Kontrollgrupp
Diastoliskt blodtryck och kroppstemperatur hos patienterna i kontrollgruppen mättes. En blodtrycksmanschett placerades på armen som inte användes aktivt av patienten. Tills manschettens pekare nådde patientens diastoliska blodtrycksnivå var den uppblåst. När spetsen kom till önskat värde noterades perioden av forskaren. Utan att några extra försök gjordes lades katetern in av sköterskan. Perioden avslutades med en lyckad kateterplacering av sjuksköterskan. Period av lämpligt venval, perioden för placering av katetern framgångsrikt, patient- och sjuksköterskans tillfredsställelse registrerades.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Period för lämpligt venval och lyckad kateterplacering
Tidsram: 7 månader
Tidpunkt för bestämning av lämplig ven och framgångsrik kateterplacering
7 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Patienternas och sjuksköterskornas nöjdhetsnivå enligt visuell analog skala (0: Jag är inte nöjd; 10: Jag är mycket nöjd)
Tidsram: 7 månader
Patienternas och sjuksköterskornas tillfredsställelse från perifer intravenös kateterplacering
7 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Yalova

Samarbetspartners

Karamanoğlu Mehmetbey University

Utredare

  • Huvudutredare: Handan Eren, PhD, Yalova University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

2 maj 2019

Primärt slutförande (Faktisk)

9 oktober 2019

Avslutad studie (Faktisk)

1 januari 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

25 februari 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

10 mars 2021

Första postat (Faktisk)

15 mars 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

16 mars 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

12 mars 2021

Senast verifierad

1 mars 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • Yalova University

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Obeslutsam

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Patientnöjdhet

Kliniska prövningar på Aktuell applicering av eterisk olja

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in South Korea

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera