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緊急治療室の銃器と投薬の安全介入

2024年7月23日 更新者:VA Office of Research and Development

退役軍人中心の致死手段安全自殺防止介入の開発とテスト (CDA 19-076)

米国では毎日 17 人の退役軍人が自殺しています。 これらの退役軍人のほぼ 4 分の 3 が銃器による損傷または中毒で死亡しており、多くは自殺未遂の前に VA 救急部門 (ED) で治療を求めています。 2019 年、VA は、ED ケアを求めるすべての退役軍人の自殺リスクのスクリーニングを開始しました。 危険にさらされていると特定された退役軍人には、銃器と医薬品の安全性を促進する介入が推奨されます。 研究者の仕事は、退役軍人救急救命士のケアを求める退役軍人のためのそのような介入の開発とテストを支援する重要な情報を提供します. 調査員は、最近VA EDケアを求めたリスクのある退役軍人にインタビューして、介入の開発に関連する要因を特定し、退役軍人と退役軍人医療スタッフと協力して介入を開発およびテストします.

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

VHA の新しい自殺リスク スクリーニング イニシアチブによって自殺リスクが高いと特定された退役軍人は、ロッキー マウンテン地域 VA 医療センター (RMRVAMC) ED から採用されます。 VHA ED を訪れるすべての退役軍人は、将来の自殺行動の有効な予測因子であるコロンビア自殺重症度評価尺度 (C-SSRS) スクリーナーの 8 項目バージョンを使用してスクリーニングされます。 C-SSRS スクリーナーは、最近の自殺念慮と意図、準備行動、および行動に関する 8 つの項目を使用して、自殺リスクを評価します。 質的インタビューの演繹的および帰納的な内容分析は、募集と並行して行われ、参加者はテーマの飽和が達成されるまで募集されます。

退役軍人の訪問(約。 90 分) は、ED からの退院後 2 週間以内に RMRVAMC で希望する時間にスケジュールされます。 ロッキー マウンテン精神疾患研究、教育、臨床センター (MIRECC) の人口統計調査を使用して、社会人口統計学的データと兵役データが収集されます。 この訪問中、個人は定性的なインタビューに参加して、VAベースの致死手段の安全介入の開発を知らせる可能性のある状況要因を特定します。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

28

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Colorado
      • Aurora、Colorado、アメリカ、80045
        • Rocky Mountain Regional VA Medical Center, Aurora, CO

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

退役軍人は、退役軍人救急部で医療を受けている人に資格があります

説明

包含基準:

  • ベテラン
  • 最近の緊急治療室のケア
  • 自殺リスク上昇のスクリーニング陽性

除外基準:

  • 重度の認知障害
  • 意思決定能力の欠如
  • インフォームドコンセントを提供できない
  • 信頼できる電話アクセスがない
  • 入院した

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースのみ
  • 時間の展望:断面図

コホートと介入

グループ/コホート
ベテラン研究会
捜査官は、VA 救急部門で治療を受けている間に自殺リスクが高いと特定された約 20 人の退役軍人を募集します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
致死的手段による介入に関する視点に関する28人の患者の定性的テーマ
時間枠:ベースライン
銃器や医薬品へのアクセスを減らすことを目的とした退役軍人庁に基づく介入に関する展望。
ベースライン

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
緊急治療室の介入に関する患者の視点の質的テーマ
時間枠:ベースライン
緊急治療室に基づく自殺防止の取り組みに関する展望。 これらの視点に関連するテーマを特定するために、定性的なインタビューが行われます。
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Joseph A Simonetti, MD MPH、Rocky Mountain Regional VA Medical Center, Aurora, CO

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年7月1日

一次修了 (実際)

2023年2月16日

研究の完了 (実際)

2023年2月16日

試験登録日

最初に提出

2021年3月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年3月10日

最初の投稿 (実際)

2021年3月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年8月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年7月23日

最終確認日

2024年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • CDX 21-003

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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