Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Вмешательство в отделение неотложной помощи с применением огнестрельного оружия и медикаментов

23 июля 2024 г. обновлено: VA Office of Research and Development

Разработка и тестирование меры по предотвращению самоубийств, ориентированной на ветеранов, обеспечивающей безопасность смертоносных средств (CDA 19-076)

Каждый день семнадцать ветеранов США умирают от самоубийства. Почти три четверти этих ветеранов умирают от огнестрельных ранений или отравлений, и многие обращаются за помощью в отделения неотложной помощи штата Вирджиния (ED) перед попытками самоубийства. В 2019 году VA начал скрининг всех ветеранов, обращающихся за неотложной помощью, на предмет повышенного риска самоубийства. Меры, которые способствуют безопасности огнестрельного оружия и лекарств, рекомендуются для ветеранов, которые относятся к группе риска. Работа следователей предоставит важную информацию, которая поможет в разработке и тестировании такого вмешательства для ветеранов, которые обращаются за помощью в отделения неотложной помощи VA. Исследователи возьмут интервью у ветеранов из группы риска, которые недавно обратились за помощью в отделении неотложной помощи VA, чтобы определить факторы, имеющие отношение к разработке вмешательства, и будут работать с ветеранами и медицинским персоналом VA для разработки и тестирования вмешательства.

Обзор исследования

Подробное описание

Ветераны будут набраны из отделения неотложной помощи Регионального медицинского центра штата Вирджиния в Роки-Маунтин (RMRVAMC), которые были определены как имеющие повышенный риск самоубийства в соответствии с новой инициативой VHA по проверке риска самоубийства. Все ветераны, посещающие отделения неотложной помощи VHA, проходят скрининг с использованием версии Колумбийской шкалы оценки тяжести суицида (C-SSRS) из восьми пунктов, которая является достоверным предиктором суицидального поведения в будущем. C-SSRS Screener оценивает риск самоубийства, используя восемь пунктов о недавних суицидальных мыслях и намерениях, подготовительном поведении и действиях. Дедуктивный и индуктивный контент-анализ качественных интервью будет происходить параллельно с набором участников, и набор участников будет осуществляться до тех пор, пока не будет достигнуто тематическое насыщение.

Визиты ветеранов (ок. 90 минут) будут назначены в предпочтительное время в RMRVAMC в течение двух недель после выписки из отделения неотложной помощи. Социодемографические данные и данные о военной службе будут собираться с помощью демографического исследования Центра исследований, образования и клинических заболеваний в Скалистых горах (MIRECC). Во время этого визита люди примут участие в качественных интервью, чтобы определить контекстуальные факторы, которые могут повлиять на разработку мер безопасности смертоносных средств на основе VA.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

28

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Ветераны будут иметь право на получение медицинской помощи в отделении неотложной помощи штата Вирджиния.

Описание

Критерии включения:

  • ветеран
  • Недавний уход в отделении неотложной помощи
  • Положительный результат скрининга на повышенный риск самоубийства

Критерий исключения:

  • Тяжелые когнитивные нарушения
  • Отсутствие способности принимать решения
  • Невозможно дать информированное согласие
  • Отсутствие надежного доступа к телефону
  • Поступил в больницу

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Только для случая
  • Временные перспективы: Поперечный разрез

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Учебная группа ветеранов
Следователи наберут около 20 ветеранов, у которых был выявлен повышенный риск самоубийства во время лечения в отделении неотложной помощи штата Вирджиния.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Качественное исследование среди 28 пациентов о перспективах применения летальных средств
Временное ограничение: базовый уровень
Перспективы вмешательств на основе ВА, направленных на сокращение доступа к огнестрельному оружию и лекарствам.
базовый уровень

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Качественная тема взглядов пациентов на вмешательства отделения неотложной помощи
Временное ограничение: исходный уровень
Перспективы работы отделений неотложной помощи по предотвращению самоубийств. Для выявления тем, связанных с этими точками зрения, будут проведены качественные интервью.
исходный уровень

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Joseph A Simonetti, MD MPH, Rocky Mountain Regional VA Medical Center, Aurora, CO

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 июля 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

16 февраля 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

16 февраля 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 марта 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

10 марта 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

15 марта 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

13 августа 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 июля 2024 г.

Последняя проверка

1 июля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • CDX 21-003

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться