このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

集中治療室に入院した COVID-19 の死亡率の危険因子 (ICUCOVID-KK)

2023年8月30日 更新者:Clinical Research Centre, Malaysia

クイーン エリザベス病院の集中治療室に入院した COVID-19 患者の死亡率の臨床的特徴と危険因子

単一のセンターで重症の COVID-19 患者の臨床的特徴を研究する 集中治療室に入院した COVID-19 患者の 28 日目の死亡率の危険因子を研究する

調査の概要

状態

終了しました

条件

詳細な説明

2020 年 10 月 1 日から 2021 年 1 月 31 日までの間にクイーン エリザベス病院の集中治療室に入院した重症患者を対象に、新型コロナウイルス病 2019 (COVID-19) の臨床的特徴を調べる観察研究。 分析では、これらの患者の 28 日目の死亡率の危険因子も調べます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

50

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

2020 年 10 月 1 日から 2021 年 1 月 31 日までの間に、コタキナバルのクイーン エリザベス病院の ICU に入院し、PCR 検査または迅速検査抗原で PCR 陽性であることが確認されたすべての患者

説明

包含基準:

  • 2020 年 10 月 1 日から 2021 年 1 月 31 日までの間に、コタキナバルのクイーン エリザベス病院の ICU に入院したすべての患者
  • -ICUへの入院前または入院中にRT-PCRまたはRTK-Agを使用してCOVID-19陽性を確認

除外基準:

  • ICU に入院し、COVID-19 の疑いがあり、ICU で死亡し、その後 COVID-19 陰性となった患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
非生存者
-重症のCOVID-19を持ち、集中治療室に入院した参加者で、ICUへの入院前または28日後に死亡した
この研究は遡及的コホート観察であるため、介入はありません
生存者
重篤なCOVID-19に罹患し、集中治療室に入院し、ICU入院後28日目にまだ生存している参加者

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
死亡
時間枠:28日
ICUへの入院前または入院後28日目に死亡した
28日

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
酸素補給要件
時間枠:28日目
ICU入院後28日目の酸素補給の必要性
28日目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Kean Khang Fong、Hospital Queen Elizabeth, Malaysia

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年4月1日

一次修了 (実際)

2021年4月1日

研究の完了 (実際)

2021年5月1日

試験登録日

最初に提出

2021年3月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年3月16日

最初の投稿 (実際)

2021年3月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年9月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年8月30日

最終確認日

2023年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する