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중환자실에 입원한 COVID-19로 인한 사망 위험 요인 (ICUCOVID-KK)

2023년 8월 30일 업데이트: Clinical Research Centre, Malaysia

Queen Elizabeth 병원 중환자실에 입원한 COVID-19 환자의 사망에 대한 임상적 특징 및 위험인자 원문보기 KCI 원문보기 인용

단일 센터에서 중환자 COVID-19 환자의 임상 특성 연구 중환자실에 입원한 COVID-19 환자의 28일째 사망 위험 요인 연구

연구 개요

상태

종료됨

정황

개입 / 치료

상세 설명

2020년 10월 1일부터 2021년 1월 31일까지 Queen Elizabeth 병원의 중환자실에 중환자실에 입원한 중환자를 대상으로 신종 코로나바이러스 감염증 2019(COVID-19)의 임상적 특성을 조사하는 관찰 연구. 분석은 또한 이러한 환자의 28일째 사망률에 대한 위험 요인을 조사할 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

50

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

2020년 10월 1일부터 2021년 1월 31일까지 코타키나발루 퀸 엘리자베스 병원의 ICU에 입원한 모든 환자는 PCR 검사 또는 항원 신속 검사를 통해 PCR 양성으로 확인되었습니다.

설명

포함 기준:

  • 2020년 10월 1일부터 2021년 1월 31일까지 코타키나발루 퀸 엘리자베스 병원의 ICU에 입원한 모든 환자
  • 중환자실 입원 전 또는 입원 중에 RT-PCR 또는 RTK-Ag를 사용하여 COVID-19 양성 확인

제외 기준:

  • 중환자실에 입원한 COVID-19 의심 환자 및 중환자실에서 사망한 후 COVID-19 음성 판정을 받은 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
비생존자
COVID-19 중환자실에 입원 중 중환자실 입원 전 또는 입원 후 28일째 사망한 참가자
다른: 개입 없음(후향적 코호트 관찰)
이 연구는 후향적 코호트 관찰이므로 개입이 없습니다.
생존자
COVID-19 중환자실에 중환자실에 입원했으며 ICU 입원 후 28일차에 아직 살아있는 참가자

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
인류
기간: 28일
ICU 입원 전 또는 후 28일에 사망
28일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
산소 보충 요구 사항
기간: 28일
중환자실 입원 후 28일째 산소 보충 필요
28일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Clinical Research Centre, Malaysia

협력자

Hospital Queen Elizabeth, Malaysia

수사관

  • 수석 연구원: Kean Khang Fong, Hospital Queen Elizabeth, Malaysia

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2021년 4월 1일

연구 완료 (실제)

2021년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 3월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 3월 16일

처음 게시됨 (실제)

2021년 3월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 9월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 8월 30일

마지막으로 확인됨

2023년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • ICUCOVID-KK

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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