慢性の機械的頸部痛のある被験者におけるドライニードリングと硫酸マグネシウムイオントフォレシスの比較 (DN)
慢性機械的頸部痛におけるドライニードリングと硫酸マグネシウムイオントフォレシスの比較
調査の概要
詳細な説明
機械的な首の痛みは、さまざまな集団で一般的な状態です。 首の痛みの発生は、環境的、心理的、社会的側面を含むいくつかの要因の影響を受けます。 頸部痛は、障害のある人の生存年数の原因となる 4 番目の主要な障害であり、人の障害調整生存年数としては 11 番目にランクされています。 頸部痛の発生率は 1 年間で 10.4 から 23.3% の範囲であり、有病率の範囲は 0.4 から 86.8% でした。 コンピューター ユーザー、オフィス ワーカー、女性、特に 35 歳から 49 歳の女性の間で高い有病率があります。 筋筋膜トリガー ポイント (MTrP) は、機械的な首の痛みの形成に重要な役割を果たしている可能性があり、緊張した帯の過敏な触知可能な結節を伴う骨格筋の過敏性スポットとして知られています。
ドライニードリングとイオントフォレシスは、機械的な首の痛みの治療に大きな役割を果たしているため、どちらが優れているかを判断するためにこの試験が行われました. この試験には 3 つのグループがあります。 2 つの実験グループと 1 つのコントロール グループ。 機能、圧迫痛閾値、emgが測定されます
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Giza、エジプト、12511
- Al Shaymaa Shaaban Abd El Azeim
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
すべての患者は、機械的な首の痛みを伴う優性側の僧帽筋上部に活動的なトリガー筋筋膜トリガーポイント（MTrP）を持っていました。
患者の年齢は 18 ～ 35 歳でした。患者は男女両方から選択されていました。 -患者は、試験中に痛みを伴う状態の追加治療を受けないことに同意します（NSAIDおよび鎮痛剤を除く） -患者の体格指数<30 kg / m²
除外基準:
むち打ち症の病歴 頸椎手術の病歴 頸椎神経根障害または脊髄障害 研究前の過去 3 か月以内に理学療法を受けた。 多発性硬化症、甲状腺機能障害、慢性感染症などの非リウマチ性疾患
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：ドライニードリング
ドライニードリングは週2回、4週間受けられます
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患者は快適な腹臥位に置かれ、完全なリラクゼーションを維持するように促されます。
選択されたアクティブな MTrP は、アルコール パッドで領域を拭くことによって準備され、プラスチック製のガイド チューブが所定の位置にあるゲージ針がアクティブな MTrPs の上に置かれます。
タッピング動作を使用して、針を 5 ～ 10 mm の深さまで 30 秒間進めます。
患者は背中を支え、快適でリラックスした座位に置かれます。片手を頭の側面に置いて伸張力を加え、もう一方の手は患者の肩に置いて肩の安定化を加えました。
伸ばされる力の方向は、屈曲、反対側への側屈、同じ側への回転でした。
伸ばした状態を 30 秒間維持し、その後 30 秒間リラックスさせます。
この手順を 3 回繰り返しました。
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実験的：硫酸マグネシウムイオン導入
硫酸マグネシウムイオン導入を週2回、4週間受けます
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患者は背中を支え、快適でリラックスした座位に置かれます。片手を頭の側面に置いて伸張力を加え、もう一方の手は患者の肩に置いて肩の安定化を加えました。
伸ばされる力の方向は、屈曲、反対側への側屈、同じ側への回転でした。
伸ばした状態を 30 秒間維持し、その後 30 秒間リラックスさせます。
この手順を 3 回繰り返しました。
イオン導入群の被験者は、イオン導入ドラッグデリバリーシステム（Phoresor_IIAuto、ModelPM850、IOMED.
ピンサー触診を使用してMTrPを調べ、ピンでマークしました。
MgSO4 は、シリンジを使用して 100 mg/cm2 の濃度で活性正極に適用されました。
アクティブ電極は、敏感なMTrPが配置されているマークされた領域の真上に配置されました。
分散電極は、活性電極から６インチ離れた皮膚に適用された。
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アクティブコンパレータ：ストレッチ運動
ストレッチは週2回、4週間受けられます
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患者は背中を支え、快適でリラックスした座位に置かれます。片手を頭の側面に置いて伸張力を加え、もう一方の手は患者の肩に置いて肩の安定化を加えました。
伸ばされる力の方向は、屈曲、反対側への側屈、同じ側への回転でした。
伸ばした状態を 30 秒間維持し、その後 30 秒間リラックスさせます。
この手順を 3 回繰り返しました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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痛みの強さ
時間枠：4週間まで
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痛みはビジュアルアナログスケールで測定されます
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4週間まで
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正規化された二乗平均平方根の形での筋肉活動
時間枠：4週間まで
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筋活動は筋電計で測定されます
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4週間まで
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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関数
時間枠：4週間まで
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首の機能は、アラビア首障害指数によって測定されます
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4週間まで
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圧迫痛閾値
時間枠：4週間まで
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圧痛閾値は、圧痛計によって測定されます
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4週間まで
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協力者と研究者
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研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- p.t.REC/012/003108
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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