慢性机械性颈部疼痛患者的干针疗法与硫酸镁离子导入疗法 (DN)
2022年7月24日 更新者：Al Shaymaa Shaaban Abd El Azeim、Cairo University
干针与硫酸镁离子导入治疗慢性机械性颈部疼痛
该试验的目的是比较干针和硫酸镁离子导入治疗机械性颈部疼痛的受试者
研究概览
详细说明
机械性颈部疼痛是各种人群中普遍存在的病症。 颈部疼痛的发生受多种因素影响，涉及环境、心理和社会方面。 颈部疼痛是导致一个人残疾生活年的第四大疾病，在一个人的残疾调整寿命年中排名第 11 位。 一年内颈部疼痛的发生率为 10.4% 至 23.3%，而患病率为 0.4% 至 86.8%。 它在计算机用户、上班族和女性中患病率较高，尤其是35至49岁的女性。 肌筋膜触发点 (MTrP) 可能在机械性颈部疼痛的形成中发挥重要作用，被称为骨骼肌中的过度刺激点，并伴有紧绷带中的过敏性可触及结节。
干针疗法和离子电渗疗法在治疗机械性颈部疼痛方面发挥着重要作用，因此进行这项试验以确定哪一种疗法具有优势。 本试验分为三组。 两个实验组和一个对照组。疼痛， 将测量功能、压力痛阈和肌电图
研究类型
介入性
注册 (实际的)
60
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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-
-
Giza、埃及、12511
- Al Shaymaa Shaaban Abd El Azeim
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 35年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
所有患者在机械性颈部疼痛的优势侧斜方肌上部都有活跃的触发肌筋膜触发点 (MTrPs)。
患者年龄在 18-35 岁之间。患者是从两种性别中选择的。 患者同意在试验期间不接受针对其疼痛状况的额外治疗（非甾体抗炎药和止痛药除外 患者体重指数 < 30 kg/m²
排除标准：
挥鞭伤史 颈椎手术史 颈椎神经根病或脊髓病 在研究前的过去 3 个月内接受过物理治疗。 非风湿性疾病如多发性硬化症、甲状腺功能障碍和慢性感染
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：干针
每周两次接受干针刺，持续四个星期
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患者将被置于舒适的俯卧位，并鼓励患者保持完全放松。
通过用酒精垫擦拭该区域来准备选定的活性 MTrPs，并将带有塑料导管的量针放置在活性 MTrPs 上。
将使用敲击动作将针推进 5 至 10 毫米的深度 30 秒
患者将被置于舒适、放松的坐姿，背部得到支撑；一只手放在头部一侧施加拉伸力，另一只手放在患者肩部施加肩部稳定。
拉伸力的方向为屈曲，侧弯向对侧，旋转向同侧。
拉伸姿势将持续 30 秒，然后是 30 秒的放松期。
该程序重复 3 次。
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实验性的：硫酸镁离子导入
硫酸镁离子导入每周两次，持续四个星期
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患者将被置于舒适、放松的坐姿，背部得到支撑；一只手放在头部一侧施加拉伸力，另一只手放在患者肩部施加肩部稳定。
拉伸力的方向为屈曲，侧弯向对侧，旋转向同侧。
拉伸姿势将持续 30 秒，然后是 30 秒的放松期。
该程序重复 3 次。
离子电渗疗法组的受试者使用离子电渗疗法给药系统（Phoresor_IIAuto，ModelPM850，IOMED.
使用钳形触诊检查 MTrP，并用针标记。
使用浓度为 100 mg/cm2 的注射器将 MgSO4 施加到活性正极上。
活性电极直接放置在敏感 MTrP 所在的标记区域上方。
将分散电极应用于距离活性电极 6 英寸远的皮肤。
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有源比较器：伸展运动
每周接受两次拉伸，持续四个星期
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患者将被置于舒适、放松的坐姿，背部得到支撑；一只手放在头部一侧施加拉伸力，另一只手放在患者肩部施加肩部稳定。
拉伸力的方向为屈曲，侧弯向对侧，旋转向同侧。
拉伸姿势将持续 30 秒，然后是 30 秒的放松期。
该程序重复 3 次。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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疼痛强度
大体时间：最多四个星期
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疼痛将通过视觉模拟量表测量
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最多四个星期
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以归一化均方根形式表示的肌肉活动
大体时间：最多四个星期
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肌肉活动将通过肌电图仪测量
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最多四个星期
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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功能
大体时间：最多四个星期
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颈部功能将通过阿拉伯颈部残疾指数来衡量
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最多四个星期
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压痛阈值
大体时间：最多四个星期
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压力痛阈将通过压力痛觉计测量
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最多四个星期
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2021年4月1日
初级完成 (实际的)
2021年8月30日
研究完成 (实际的)
2021年8月30日
研究注册日期
首次提交
2021年3月18日
首先提交符合 QC 标准的
2021年3月18日
首次发布 (实际的)
2021年3月22日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2022年7月27日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年7月24日
最后验证
2022年7月1日
更多信息
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