エアレスキュー医師によるプレホスピタルポイントオブケア超音波のライブストリーム
2023年1月6日 更新者：Christina Hafner、Medical University of Vienna
背景: ポイント オブ ケア超音波 (POCUS) は、可逆的原因の診断と治療のための救急医療の有用なツールとして提案されています。 しかし、プレホスピタル設定では、超音波を実行し、所見を翻訳することは困難な場合があります。 新しいプレホスピタル超音波装置は遠隔監視の可能性を提供するため、重病患者の診断までの時間に対する遠隔監視の影響は不明です。
目的: この研究の目的は、航空救助医による入院前の重症患者における POCUS の時間に対する遠隔監視の影響を評価することです。
方法: 急性呼吸困難、循環不全、または外傷を患っており、航空救助医によって治療されている合計 100 人の重症患者がこの研究に含まれます。 超音波パフォーマンスの持続時間と変更された治療戦略が分析されます。
調査の概要
研究の種類
観察的
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Vienna、オーストリア、1090
- Medical University of Vienna, Department of Anaesthesia & General Intensive Care
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
急性呼吸困難、循環不全、または外傷を伴う100人の重症患者がこの研究に含まれます。
50 人の患者では遠隔監視を使用して POCUS を実行し、50 人の患者では遠隔監視を使用しない POCUS を実行します。
遠隔監視は 50% の時間で利用できます。
2 つのグループのいずれかへの割り当ては、遠隔監視の可用性によって異なります。
説明
包含基準:
急性呼吸困難、循環不全または外傷を患っている重症患者が含まれます。
急性呼吸困難の患者は、呼吸不全の次の 2 つの徴候の少なくとも 1 つを示す場合に含まれます。
- 呼吸数 > 20 回/分
- 酸素補給なしの末梢酸素飽和度 < 90%
以下の徴候の少なくとも 1 つを示す場合、急性循環不全の患者が含まれます。
- 低血圧（収縮期血圧 <90mmHg）
- 組織灌流の変化（冷たさ、ベトベト、皮膚のまだら、または精神状態の変化）
少なくとも 1 つの原因が疑われる場合、外傷患者が含まれます。
- 腹腔内液
- 胸腔内遊離液
- 気胸
除外基準:
- 18歳未満
- POCUSにより救命処置や搬送が遅れる場合
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：ケースコントロール
- 時間の展望：見込みのある
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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遠隔監視によるポイントオブケア超音波
重症患者（急性呼吸困難、循環不全、外傷）のポイントオブケア超音波検査は、遠隔監視で実施されます。
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重症患者（急性呼吸困難、循環不全、外傷）のポイントオブケア超音波検査は、遠隔監視で実施されます。
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遠隔監視のないポイントオブケア超音波
重症患者（急性呼吸困難、循環不全、外傷）のポイントオブケア超音波検査は、遠隔監視なしで実施されます。
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重症患者（急性呼吸困難、循環不全、外傷）のポイントオブケア超音波検査は、遠隔監視で実施されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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遠隔監視の有無にかかわらず、POCUS 間の病院前超音波検査の期間
時間枠：研究完了まで、平均1年
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重症患者（急性呼吸困難、循環不全、外傷）における遠隔監視付きのPOCUSと遠隔監視なしのPOCUSの間の病院前超音波の持続時間。
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研究完了まで、平均1年
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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治療戦略の変更
時間枠：研究完了まで、平均1年
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治療戦略の変更に対する遠隔監視なしのPOCUSと比較した、遠隔監視付きのPOCUSの影響の調査。
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研究完了まで、平均1年
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その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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臨床所見と比較した疑わしい診断の正確さ
時間枠：研究完了まで、平均1年
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臨床所見と比較して、疑いのある診断の精度に対する遠隔監視なしのPOCUSと比較して、遠隔監視付きのPOCUSの影響を調査する。
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研究完了まで、平均1年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年11月1日
一次修了 (予想される)
2022年12月31日
研究の完了 (予想される)
2022年12月31日
試験登録日
最初に提出
2021年3月16日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年3月18日
最初の投稿 (実際)
2021年3月23日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2023年1月10日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年1月6日
最終確認日
2023年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。