空中救援医师进行的院前即时超声现场直播
2023年1月6日 更新者：Christina Hafner、Medical University of Vienna
背景：床旁超声 (POCUS) 已被建议作为急诊医学中用于诊断和治疗可逆病因的有用工具。 然而，在院前环境中进行超声检查和转换结果可能具有挑战性。 由于新的院前超声设备提供了远程监督的可能性，因此远程监督对危重患者诊断时间的影响尚不清楚。
目的：本研究的目的是评估远程监护对空中救援医师对院前危重患者进行 POCUS 时间的影响。
方法：共纳入100例经空中救援医师救治的急性呼吸困难、循环衰竭或外伤危重患者。 将分析超声性能的持续时间以及改变的治疗策略。
研究概览
研究类型
观察性的
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Vienna、奥地利、1090
- Medical University of Vienna, Department of Anaesthesia & General Intensive Care
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
100 名患有急性呼吸困难、循环衰竭或外伤的危重患者将被纳入本研究。
将对 50 名具有远程监督的 POCUS 患者和 50 名没有远程监督的患者进行 POCUS。
远程监督在 50% 的时间可用。
分配给两组之一取决于远程监督的可用性。
描述
纳入标准：
将包括患有急性呼吸困难、循环衰竭或外伤的危重病人。
如果出现以下两种呼吸衰竭迹象中的至少一种，则患有急性呼吸困难的患者将被包括在内：
- 呼吸频率 > 20 次/分钟
- 不补氧外周血氧饱和度<90%
患有急性循环衰竭的患者将被包括在内，如果他们至少表现出以下体征之一：
- 低血压（收缩压<90mmHg）
- 组织灌注改变（寒冷、湿冷、皮肤斑驳或精神状态改变）
如果怀疑至少有一种原因，则将包括外伤患者：
- 腹腔积液
- 胸腔内游离液
- 气胸
排除标准：
- 18岁以下
- 如果 POCUS 会导致挽救生命的治疗或运输延误
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：病例对照
- 时间观点：预期
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
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带远程监控的床旁超声
危重病人（急性呼吸困难、循环衰竭、外伤）的床旁超声将在远程监督下进行。
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危重病人（急性呼吸困难、循环衰竭、外伤）的床旁超声将在远程监督下进行。
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无需远程监督的床旁超声
危重病人（急性呼吸困难、循环衰竭、外伤）的床旁超声将在没有远程监督的情况下进行。
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危重病人（急性呼吸困难、循环衰竭、外伤）的床旁超声将在远程监督下进行。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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有或没有远程监督的 POCUS 之间的院前超声持续时间
大体时间：通过学习完成，平均1年
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重症患者（急性呼吸困难、循环衰竭、外伤）的带远程监督的 POCUS 和不带远程监督的 POCUS 的院前超声持续时间。
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通过学习完成，平均1年
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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改变治疗策略
大体时间：通过学习完成，平均1年
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调查与没有远程监督的 POCUS 相比，远程监督的 POCUS 对改变治疗策略的影响。
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通过学习完成，平均1年
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其他结果措施
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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与临床发现相比疑似诊断的准确性
大体时间：通过学习完成，平均1年
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与临床发现相比，调查具有远程监督的 POCUS 与没有远程监督的 POCUS 对疑似诊断准确性的影响。
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通过学习完成，平均1年
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2021年11月1日
初级完成 (预期的)
2022年12月31日
研究完成 (预期的)
2022年12月31日
研究注册日期
首次提交
2021年3月16日
首先提交符合 QC 标准的
2021年3月18日
首次发布 (实际的)
2021年3月23日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2023年1月10日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年1月6日
最后验证
2023年1月1日
更多信息
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