中国の地域住民における身体症状の評価
中国の地域住民における高齢者と非高齢者の身体症状の比較
調査の概要
詳細な説明
平均寿命の着実な伸びに伴い、高齢者は 2050 年までに 20 億人に達すると予想されており、生活の質の向上に対するより深い要求がもたらされています。 心理的な問題は、生活の質に影響を与える重要な要因です。 報告されているように、都市住民の 73.6% が精神的なサブヘルスを抱えており、心理的な問題が健康的な発達を妨げる避けられない問題に成長していることを示しています。 高齢者は、非高齢者と比較して、独特の社会的および生物学的特性を持っているため、高齢者集団の心理的問題は特別な焦点に値します。 文献では、うつ病や不安障害のある高齢者が調査されていますが、高齢者の身体症状はほとんど対処されていません。 ヨーロッパの高齢者における身体症状障害の有病率は、0〜13.5％の範囲でした。 しかし、高齢者と非高齢者の身体症状、不安、抑うつの発生率を比較し、精神障害の診断および統計マニュアル (DSM-5) 基準の下で身体症状の有病率を明らかにした研究はありません。
研究者は、身体症状スケール中国 (SSS-CN) アンケートを使用して、症状の存在と重症度を評価します。 患者健康質問票-9 (PHQ-9) および全般性不安障害スクリーナー (GAD-7) は、うつ病および不安障害をそれぞれ評価するために使用されます。 この研究の目的は、中国における身体症状、うつ病、不安障害の有病率を明らかにし、高齢者と非高齢者の身体的および心理的な違いを比較し、高齢者の身体症状の危険因子を調査することです。
研究の種類
入学 (実際)
連絡先と場所
研究場所
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Shanghai、中国
- Renji Hospital
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Shanghai Municipality
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Shanghai、Shanghai Municipality、中国、200127
- Renji Hospital
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
- 自発的な参加者であり、研究への参加に書面による同意を与えた;
- SSS-CN アンケート、PHQ-9 および GAD アンケートを実施。
除外基準:
- 自己評価能力を失った、または参加を拒否した患者;
- がんおよび中枢神経系疾患の患者;
- 重度の精神障害、精神遅滞または認知症が以前に確認された患者。
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：エコロジカルまたはコミュニティ
- 時間の展望：断面図
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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お年寄り
60歳以上
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SSS-CNアンケートは、身体症状の存在と重症度を評価するために使用されます
PHQ-9 アンケートは、抑うつ症状の存在と重症度を評価するために使用されます。
GAD-7アンケートは、不安障害の存在と重症度を評価するために使用されます
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非高齢者
60歳未満
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SSS-CNアンケートは、身体症状の存在と重症度を評価するために使用されます
PHQ-9 アンケートは、抑うつ症状の存在と重症度を評価するために使用されます。
GAD-7アンケートは、不安障害の存在と重症度を評価するために使用されます
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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身体症状障害のある参加者の数
時間枠：アンケート完了後 24 時間以内。
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身体症状スケール中国 (SSS-CN) アンケートのスコアを記録しました。
20を超えるスコアは身体症状性障害と見なされました。
高齢者と非高齢者における身体症状性障害の割合を分析した。
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アンケート完了後 24 時間以内。
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その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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不安を伴う身体症状障害のある参加者の数
時間枠：アンケート完了後 24 時間以内。
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不安障害は全般性不安障害-7 (GAD-7) によって評価されました。
身体症状性障害の参加者における不安障害の割合が分析されました。
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アンケート完了後 24 時間以内。
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うつ病を伴う身体症状障害のある参加者の数
時間枠：アンケート完了後 24 時間以内。
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うつ病性障害は、患者健康質問票-9 (PHQ-9) によって評価されました。
身体症状性障害の参加者におけるうつ病性障害の割合が分析されました。
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アンケート完了後 24 時間以内。
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協力者と研究者
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捜査官
- スタディチェア：Meng Jiang, MD、RenJi Hospital, School of Medicine, Shanghai Jiantong University
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。