중국인 지역사회 거주자의 신체 증상 평가
중국인 지역사회 거주 노인과 비노인의 신체증상 비교 원문보기 KCI 원문보기 인용
연구 개요
상태
정황
상세 설명
기대 수명이 꾸준히 증가함에 따라 2050년에는 고령 인구가 20억 명에 달할 것으로 예상되어 삶의 질 향상에 대한 요구가 더욱 깊어지고 있습니다. 심리적 문제는 삶의 질에 영향을 미치는 중요한 요소입니다. 보고된 바와 같이, 도시민의 73.6%가 정신적인 하위 건강을 가지고 있어, 심리적인 문제가 건강한 발달을 방해하는 불가피한 문제로 성장했음을 나타냅니다. 노인은 비노인에 비해 고유한 사회적, 생물학적 특성을 가지고 있어 노인 인구의 심리적 문제에 특별한 관심을 기울일 필요가 있다. 문헌은 우울증이나 불안 장애가 있는 노인을 조사했지만 노인의 신체 증상은 거의 다루지 않았습니다. 유럽 노인의 신체 증상 장애 유병률은 0~13.5%입니다. 그러나 정신장애의 진단 및 통계 편람(DSM-5) 기준에 따라 노인과 비노인의 신체 증상, 불안 및 우울의 발생률을 비교하고 신체 증상의 유병률을 밝힌 연구는 없다.
조사관은 SSS-CN(Somatic Symptom Scale-China) 설문지를 사용하여 증상의 존재와 심각도를 평가합니다. PHQ-9(Patient Health Questionnaire-9) 및 GAD-7(Generalized Anxiety Disorder Screener)은 각각 우울증과 불안 장애를 평가하는 데 사용됩니다. 이 연구는 중국의 신체 증상, 우울증 및 불안 장애의 유병률을 명확히 하고, 노인과 비노인의 신체적, 심리적 차이를 비교하고, 노인의 신체 증상에 대한 위험 요인을 탐색하는 것을 목표로 합니다.
연구 유형
등록 (실제)
연락처 및 위치
연구 장소
-
-
-
Shanghai, 중국
- RenJi Hospital
-
-
Shanghai Municipality
-
Shanghai, Shanghai Municipality, 중국, 200127
- RenJi Hospital
-
-
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
- 자발적인 참가자 및 연구 참여에 대한 서면 동의를 제공했습니다.
- SSS-CN 설문지, PHQ-9 및 GAD 설문지 작성；
제외 기준:
- 자가 평가 능력을 상실했거나 참여를 거부한 환자;
- 암 및 중추 신경계 질환 환자;
- 이전에 심각한 정신 장애, 정신 지체 또는 치매가 확인 된 환자.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 생태 또는 커뮤니티
- 시간 관점: 단면
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
연세가 드신
60세 이상
|
SSS-CN 설문지는 신체 증상의 존재와 중증도를 평가하는 데 사용됩니다.
PHQ-9 설문지는 우울 증상의 유무와 중증도를 평가하는 데 사용됩니다.
GAD-7 설문지는 불안 장애의 존재와 중증도를 평가하는 데 사용됩니다.
|
|
비노인
60세 미만
|
SSS-CN 설문지는 신체 증상의 존재와 중증도를 평가하는 데 사용됩니다.
PHQ-9 설문지는 우울 증상의 유무와 중증도를 평가하는 데 사용됩니다.
GAD-7 설문지는 불안 장애의 존재와 중증도를 평가하는 데 사용됩니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
신체 증상 장애가 있는 참가자 수
기간: 설문지 작성 후 24시간 이내.
|
SSS-CN(Somatic Symptom Scale-China) 설문지의 점수가 기록되었습니다.
20점 이상이면 신체증상장애로 판정한다.
노인과 비노인의 신체증상 장애 비율을 분석했습니다.
|
설문지 작성 후 24시간 이내.
|
기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
불안을 동반한 신체 증상 장애가 있는 참가자 수
기간: 설문지 작성 후 24시간 이내.
|
불안 장애는 범불안장애-7(GAD-7)에 의해 평가되었습니다.
신체증상장애가 있는 참가자의 불안장애 비율을 분석하였다.
|
설문지 작성 후 24시간 이내.
|
|
우울증을 동반한 신체 증상 장애가 있는 참가자 수
기간: 설문지 작성 후 24시간 이내.
|
우울증 장애는 환자 건강 설문지-9(PHQ-9)에 의해 평가되었습니다.
신체증상장애 참가자의 우울장애 비율을 분석하였다.
|
설문지 작성 후 24시간 이내.
|
공동 작업자 및 조사자
스폰서
수사관
- 연구 의자: Meng Jiang, MD, RenJi Hospital, School of Medicine, Shanghai Jiantong University
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .