足首不安定性器具のトルコ語版
2023年8月11日 更新者：Özgül Öztürk、Acibadem University
足首不安定性計測器のトルコ語版の信頼性と有効性
この研究の目的は、足関節不安定性器具をトルコ語に翻訳し、文化的適応研究を実施し、トルコ人集団におけるその妥当性と信頼性を評価することでした。
Ankle Instability Instrument は、足首損傷の既往歴のある個人の足首不安定性レベルを測定するために開発されました。
足首の不安定性の評価は、機能的または慢性的な足首の不安定性の病歴を持つ個人の苦情および機能レベルを決定するのに特に役立ちます。
この音階を私たちの言語に導入することで、この分野の他の研究に貢献することが期待されます。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
180
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Istanbul、七面鳥
- Acıbadem University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～40年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
-足首の怪我の病歴があり、健康な人口を持つ参加者。
説明
包含基準:
- 少なくとも 1 回の足首の怪我または捻挫の病歴
- 18歳から40歳までの年齢
除外基準:
- 足首の不安定性に影響を与える可能性のある神経学的または整形外科的障害。
健康な人口の包含基準は次のとおりです。足首の怪我や捻挫の履歴はありません。 18歳から40歳まで
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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足首不安定性グループ
-足首の不安定性または損傷の病歴がある患者。
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足首の不安定性
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健康グループ
足首の負傷歴のない参加者
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足首の不安定性
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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足首不安定性器具
時間枠：2週間
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Ankle Instability Instrument には、はいまたはいいえで答えられる 9 つの質問が含まれています。
最初のバージョンは 21 問で開発され、後に 9 問に変更されました。
Ankle Instability Instrument は、足首の負傷者における機能的な足首の不安定性の発生を決定します。
International Ankle Consortium は、9 つの質問のうち 5 つに「はい」と答えると、機能的な足首の不安定性の存在が確認されると報告しています。
Ankle Instability Instrument にはフランス版とイラン版があります。
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2週間
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カンバーランド足首不安定性ツール
時間枠：1日
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研究に含まれる参加者の足首不安定性レベルは、Cumberland Ankle Instability Tool によって決定されます。
Cumberland Ankle Instability Tool は、機能的または慢性的な足首の不安定性の存在と不安定性の重症度を判断する自己評価尺度です。
このスケールは 9 項目で構成され、合計スコアは 0 から 30 の間で変動します。
スコアが低いほど、不安定性がより深刻であることを示します。
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1日
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ショートフォーム 12
時間枠：1日
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Short Form 12 は、生活の質のレベルを判断するための有効で信頼できる尺度です。
このスケールは 12 項目で構成され、8 つのサブスケールとして採点できます。
これらのサブスケールは次のとおりです。身体機能、身体的問題による制限された役割、痛み、一般的な健康、エネルギー/活力、社会的機能、および精神的問題による制限された役割の精神的健康。
すべての項目は 5 段階のリッカート型スケールで評価され、スコアが高いほど QOL が高く、スコアが低いほど QOL が低いことを示します。
この尺度は、病状を問わず健康な個人の生活の質を評価するために使用されます。
Short Form 12 は、ドメインごとに 0 ～ 100 のスコアを付けることができます。
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1日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年3月25日
一次修了 (実際)
2023年7月1日
研究の完了 (実際)
2023年7月15日
試験登録日
最初に提出
2021年3月23日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年3月23日
最初の投稿 (実際)
2021年3月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年8月14日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年8月11日
最終確認日
2023年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。