발목 불안정 기구의 터키어 버전
2023년 8월 11일 업데이트: Özgül Öztürk, Acibadem University
발목 불안정성 도구의 터키어 버전의 신뢰성 및 타당성
이 연구는 Ankle Instability Instrument를 터키어로 번역하고 문화적 적응 연구를 수행하며 터키 인구의 타당성과 신뢰성을 평가하는 것을 목표로 했습니다.
발목 불안정성 기구는 발목 부상 이력이 있는 개인의 발목 불안정성 수준을 결정하기 위해 개발되었습니다.
발목 불안정성의 평가는 기능적 또는 만성 발목 불안정성의 병력이 있는 개인의 불만 및 기능적 수준을 결정하는 데 특히 유용합니다.
이 척도를 우리 언어에 도입하는 것은 이 분야의 다른 연구에 기여할 것으로 기대됩니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
180
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Istanbul, 칠면조
- Acıbadem University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
발목 부상 이력이 있고 건강한 인구를 가진 참가자.
설명
포함 기준:
- 적어도 한 번 발목 부상 또는 염좌의 역사
- 18세에서 40세 사이
제외 기준:
- 발목 불안정성에 영향을 줄 수 있는 신경학적 또는 정형외과적 장애.
건강한 인구에 대한 포함 기준은 다음과 같습니다. 전에 발목 부상이나 염좌의 병력이 없습니다. 18세에서 40세 사이
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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발목 불안정군
발목 불안정 또는 부상의 병력이 있는 환자.
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발목 불안정
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건강한 그룹
발목 부상 병력이 없는 참가자
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발목 불안정
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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발목 불안정 기구
기간: 이주
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발목 불안정성 기구에는 예 또는 아니오로 대답할 수 있는 9가지 질문이 포함되어 있습니다.
첫 번째 버전은 21개의 질문으로 개발되었으며 나중에 9개의 질문으로 수정되었습니다.
발목 불안정성 기구는 발목 부상을 입은 개인의 기능적 발목 불안정성의 발달을 결정합니다.
국제 발목 컨소시엄(International Ankle Consortium)은 9개의 질문 중 5개에 예라고 대답하면 기능적 발목 불안정성의 존재를 확인할 수 있다고 보고했습니다.
발목 불안정 기구에는 프랑스와 이란 버전이 있습니다.
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이주
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Cumberland 발목 불안정성 도구
기간: 1 일
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연구에 포함된 참가자의 발목 불안정성 수준은 Cumberland Ankle Instability Tool에 의해 결정됩니다.
Cumberland Ankle Instability Tool은 기능적 또는 만성 발목 불안정성의 존재와 불안정성의 정도를 결정하는 자가 평가 척도입니다.
이 척도는 9개 항목으로 구성되어 있으며 총점은 0에서 30 사이입니다.
낮은 점수는 더 심각한 불안정성을 나타냅니다.
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1 일
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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약식 12
기간: 1 일
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Short Form 12는 삶의 질 수준을 결정하는 타당하고 신뢰할 수 있는 척도입니다.
이 척도는 12개 항목으로 구성되어 있으며 8개의 하위 척도로 점수를 매길 수 있습니다.
이러한 하위 척도는 다음과 같습니다. 신체 기능, 신체적 문제로 인한 역할 제한, 통증, 전반적인 건강, 에너지 / 활력, 사회적 기능 및 정신 문제로 인해 역할이 제한된 정신 건강.
모든 항목은 5점 리커트형 척도로 평가하였으며, 점수가 높을수록 삶의 질이 좋고 점수가 낮을수록 삶의 질이 나쁨을 의미한다.
이 척도는 병리가 있는 건강한 개인의 삶의 질을 평가하는 데 사용됩니다.
Short Form 12는 각 영역에 대해 0-100 사이의 점수를 매길 수 있습니다.
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1 일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 3월 25일
기본 완료 (실제)
2023년 7월 1일
연구 완료 (실제)
2023년 7월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 3월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 3월 23일
처음 게시됨 (실제)
2021년 3월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 8월 14일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 8월 11일
마지막으로 확인됨
2023년 8월 1일
추가 정보
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