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骨盤ガードルの痛みに対する安定化エクササイズとスラストマニピュレーションテクニックの比較。

2021年4月10日 更新者：Riphah International University
この研究の目的は、産後の痛みを持つ女性における安定化運動と骨盤帯痛スラスト操作技術の有効性を比較することです。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

骨盤帯の痛みは、分娩パターンの変化とライフスタイルの変化の結果として急速に成長する機械的障害です。 合成薬物による投薬は、この病状の蔓延を効果的に抑えることができなかっただけでなく、ほとんどの場合、同時に発生する副作用と関連しています. 運動と手動療法に基づくアプローチは、産後の痛みを持つ女性の機能制限と罹患率を減らすことにつながる可能性があります. この研究は、出生前および出生後の病院の介護者に世界的に意識を広めるのにも役立ちます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

40

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • パキスタン
    • Punjab
      • Lahore、Punjab、パキスタン、54000
        • Riphah Rehabilitation Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年～45年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • • 通常の経膣分娩の分娩後の女性は、次の受胎前に骨盤帯の痛みを示します。

    • 18歳から45歳まで
    • L5-S1の遠位および/または外側に位置する後部骨盤帯の痛み
    • 妊娠中または出産後 3 週間以内に発症し、直近の出産は 6 ～ 16 週間以内
    • -陽性の後部骨盤痛誘発（P4）テスト

除外基準:

  • 以下の病歴を呈する患者：

    • 神経根障害を示す背中の痛み
    • 機械的な背中の痛み
    • 椎間板ヘルニアによる腰痛
    • リウマチ性疾患
    • 神経疾患または最近の手術
    • 帝王切開を経験した女性

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：平行
  • マスキング：ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
ACTIVE_COMPARATOR：安定化エクササイズによる定期的な理学療法治療
安定化演習
他の：安定化エクササイズによる定期的な理学療法治療
このプログラムは、腰仙部の腰椎多裂筋の同時活性化を伴う横向きの腹筋の特定のトレーニング、大臀筋、広背筋、腹斜筋、脊柱起立筋、腰方形筋、股関節のトレーニングに基づいていました。内転者と外転者。 最初に、横向きの腹筋の特定の収縮に注目しました。 約 2 週間後、負荷は介入期間を通じて徐々に増加しました。 女性は、週に 3 日、3 ～ 4 週間、30 ～ 60 分間運動する必要がありました。
実験的：通常の理学療法＋高速推力操作
高速推力操作
他の：通常の理学療法＋高速推力操作
: 高速スラスト テクニックでは、修正されたシカゴ テクニックが使用されました。 この手順では、腰骨盤領域が対象とされました。 治療を受ける側は、被験者の最も症状の強い側の報告に基づいて選択されました。 理学療法士は、被験体を痛みのある側に向かって受動的に側屈させ、側屈とは反対の方向に上体を回転させ、その後、小振幅/高速度を含むグレード V で迅速な後方および下方への推進力を提供します。治療運動。 最初の試行後にポップ音が聞こえなかった場合、片側につき最大 2 回の試行が許可されました。 被験者が最初の治療後に50％以下の改善を示した場合、介入は失敗として分類され、検査と介入が繰り返され、被験者は2〜4日後に戻ってくるように求められました. 被験者が 50% を超える改善を示した場合、介入は成功したと分類され、研究への参加は終了しました。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ビジュアルアナログスケール
時間枠：2ヶ月
ビジュアル アナログ スケール (VAS) は、急性および慢性の痛みに対する検証済みの主観的な尺度です。 「痛みなし」と「最悪の痛み」の間の連続体を表す 10 cm の線に手書きのマークを付けて、スコアを記録します。
2ヶ月
オスウェストリー障害指数
時間枠：2ヶ月
ODI スコア (インデックス) は次のように計算されます。 10 セクションすべてが完了した場合、スコアは次のように計算されます。該当する場合) スコアが計算されます: 16 (合計スコア) / 45 (可能な合計スコア) x 100 = 35.5% の場合
2ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Riphah International University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年8月18日

一次修了 (実際)

2020年6月27日

研究の完了 (実際)

2020年7月26日

試験登録日

最初に提出

2021年3月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年3月24日

最初の投稿 (実際)

2021年3月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年4月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年4月10日

最終確認日

2021年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • IRB-UOL-FAHS/659 Anam Naz

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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