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Pelvic Girdle 통증에 대한 안정화 운동과 Thrust Manipulation 기법의 비교.

2021년 4월 10일 업데이트: Riphah International University
이 연구의 목적은 산후 통증이 있는 여성에서 안정화 운동과 골반 거들 통증 추력 조작 기법의 효과를 비교하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

골반 거들 통증은 변화하는 분만 패턴과 변화하는 생활 방식의 결과로 빠르게 증가하는 기계적 장애입니다. 합성 약물을 사용한 약물 치료는 이 질병 상태의 확산을 효과적으로 억제할 수 없었을 뿐만 아니라 대부분의 경우 동시 발생 부작용과 관련이 있습니다. 운동 및 수동 요법 기반 접근 방식은 산후 통증이 있는 여성의 기능 제한 및 이환율을 줄이는 데 도움이 될 수 있습니다. 이 연구는 또한 산전 및 산후 병원 간병인에게 전 세계적으로 인식을 확산시키는 데 도움이 될 수 있습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, 파키스탄, 54000
        • Riphah Rehabilitation Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • • 정상 분만을 하는 산후 여성은 다음 임신 전에 골반대 통증이 나타납니다.

    • 18~45세
    • L5-S1의 원위 및/또는 측면에 위치한 후방 골반 거들 통증
    • 임신 중 또는 분만 후 3주 이내, 가장 최근 분만 6~16주 이내의 통증
    • 양성 후방 골반 통증 유발(P4) 테스트

제외 기준:

  • 다음의 병력이 있는 환자:

    • 신경근병증을 나타내는 허리 통증
    • 기계적 요통
    • 허리 디스크로 인한 허리 통증
    • 류마티스 질환
    • 신경계 질환 또는 최근 수술
    • 제왕절개를 한 여성

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
ACTIVE_COMPARATOR: 안정화 운동을 통한 일상적인 물리 치료
안정화 운동
이 프로그램은 요천추 부위에서 요추 다열근의 동시 활성화, 대둔근, 광배근, 사복근, 척추기립근, 요방형근 및 고관절의 훈련과 함께 횡방향으로 배향된 복부 근육의 특정 훈련을 기반으로 합니다. 내전자와 납치자. 처음에 우리는 가로로 배향된 복부 근육의 특정 수축에 초점을 맞췄습니다. 약 2주 후 개입 기간 동안 부하가 점진적으로 증가했습니다. 여성들은 3-4주 동안 일주일에 3일, 30-60분 동안 운동을 해야 했습니다.
실험적: 일상적인 물리 치료 + 고속 추력 조작
고속 추력 조작
: 고속추력기법은 수정된 시카고기법을 사용하였다. 이 시술을 위해 요골반 부위를 표적으로 삼았습니다. 가장 증상이 심한 쪽의 피험자의 보고에 따라 치료할 쪽을 선택했습니다. 물리치료사는 대상자를 통증이 있는 쪽으로 수동적으로 옆으로 구부린 후 옆으로 구부린 반대 방향으로 상체를 회전시킨 후 소진폭/고속을 포함하는 V등급의 빠른 후방 및 하방 추력을 전달한다. 치료 운동. 첫 번째 시도 후 팝이 들리지 않으면 한 쪽당 최대 2번의 시도가 허용됩니다. 1차 치료 후 50% 이하의 호전을 보이면 중재를 실패로 분류하고 검사와 중재를 반복하고 2~4일 후 재방문하도록 하였다. 피험자가 50% 이상의 개선을 보이면 개입을 성공으로 분류하고 연구 참여를 종료했습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
비주얼 아날로그 스케일
기간: 2 개월
시각적 아날로그 척도(VAS)는 급성 및 만성 통증에 대한 검증되고 주관적인 척도입니다. 점수는 "통증 없음"과 "최악의 통증" 사이의 연속체를 나타내는 10cm 선에 손으로 표시하여 기록합니다.
2 개월
Oswestry 장애 지수
기간: 2 개월
ODI 점수(지수)는 다음과 같이 계산됩니다. 10개 섹션을 모두 완료한 경우 점수는 다음과 같이 계산됩니다. 해당) 점수 계산: 16(총 득점) / 45(총 가능 득점) x 100 = 35.5%인 경우
2 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 8월 18일

기본 완료 (실제)

2020년 6월 27일

연구 완료 (실제)

2020년 7월 26일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 3월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 3월 24일

처음 게시됨 (실제)

2021년 3월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 4월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 4월 10일

마지막으로 확인됨

2021년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • IRB-UOL-FAHS/659 Anam Naz

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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골반 거들 통증에 대한 임상 시험

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