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COVID-19 における炎症の国際研究 (ISIC)

2023年10月27日 更新者:Salim S. Hayek、University of Michigan

COVID-19 における炎症の国際研究: 入院患者における Covid-19 関連の転帰の予測における炎症のバイオマーカーの役割を調べる前向き多施設観察研究

これは、Covid-19で入院した患者をリスク層別化する血液ベースの炎症マーカーの能力を評価することを目的とした前向き多施設観察研究です。 検査された血液ベースのバイオマーカーには、可溶性ウロキナーゼ プラスミノーゲン活性化因子受容体 (suPAR)、C 反応性タンパク質 (CRP)、プロカルシトニン、D ダイマー、フェリチン、乳酸脱水素酵素、およびインターロイキン 6 が含まれます。

調査の概要

詳細な説明

2020 年 2 月 1 日から現在までにミシガン大学アナーバー校で Covid-19 のために特別に入院したすべての連続した患者が含まれます。 他の参加センターは、可変容量に応じて患者を登録します。 SARS-CoV-2 の検査で陽性であったが、Covid-19 以外の理由で入院した患者は除外されました。 可溶型ウロキナーゼ プラスミノーゲン活性化因子受容体 (suPAR)、C 反応性タンパク質 (CRP)、プロカルシトニン、D ダイマー、フェリチン、乳酸脱水素酵素、インターロイキン 6 などの血液ベースのバイオマーカーは、提示から 48 時間以内に収集されたサンプルで測定されます。 この研究の主要な結果は、院内死亡率、人工呼吸器の必要性、および腎代替療法の必要性の複合エンドポイントです。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

4463

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Michigan
      • Ann Arbor、Michigan、アメリカ、48109
        • University of Michigan

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

16年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

主にCovid-19で入院した成人患者

説明

包含基準:

  • 陽性のSARS-CoV-2検査結果
  • 入院の主な理由としてのCovid-19

除外基準:

  • 主にCovid-19以外の理由で入院

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
Covid-19で入院した患者
炎症のバイオマーカー

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
院内死亡率、人工呼吸器の必要性、腎代替療法の必要性
時間枠:COVID91関連の入院中、最大6か月
死亡の複合転帰、人工呼吸器の必要性、腎代替療法の必要性
COVID91関連の入院中、最大6か月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
入院期間
時間枠:6ヶ月まで
入院期間
6ヶ月まで
急性腎障害
時間枠:6ヶ月以内
KDIGO基準による
6ヶ月以内
心血管イベント
時間枠:6ヶ月以内
院内新診 心不全、不整脈、心筋梗塞
6ヶ月以内
時間枠:6ヶ月以内
院内死亡率
6ヶ月以内
腎代替療法の必要性
時間枠:6ヶ月以内
院内腎代替療法または透析
6ヶ月以内
機械換気の必要性
時間枠:6ヶ月以内
人工呼吸器を必要とする呼吸不全
6ヶ月以内

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年2月1日

一次修了 (実際)

2022年12月1日

研究の完了 (実際)

2022年12月1日

試験登録日

最初に提出

2021年3月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年3月25日

最初の投稿 (実際)

2021年3月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年10月31日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年10月27日

最終確認日

2023年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

同意の放棄により、個々の参加者データをミシガン大学以外の研究者と共有することはできません

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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