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仮想現実を使用して成人外傷性脳損傷者の再就職を改善する

2024年3月19日 更新者：Kessler Foundation
この研究の目的は、外傷性脳損傷者の再就職スキルを向上させるための仮想現実 (VR) の有効性を調査することです。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

詳細な説明

現在の研究では、就職面接を成功させるために必要な社会的能力スキルを対象とした「仮想現実面接トレーニング（VR-JIT）」と題した仮想現実（VR）介入と、外傷性脳損傷（TBI）患者に適用した場合のその有効性を検証する。 。 予備的な証拠は、VR-JIT が自閉症スペクトラム障害や統合失調症の人において面接能力の向上に成功していることを示唆しています。 ただし、VR-JIT の有効性は外傷性脳損傷集団では評価されていません。

研究の種類

介入

入学 (推定)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年～65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 私は 18 歳から 65 歳までです。
  • 私は中等度から重度の外傷性脳損傷と診断されています。
  • 怪我から少なくとも1年は経っています。
  • 私は英語を流暢に話し、読むことができます。

除外基準:

  • 私には過去に多発性硬化症、脳卒中、発作、またはその他の神経損傷や疾患（脳腫瘍やてんかんなど）の病歴があります。
  • 私には重大な精神疾患（双極性障害、統合失調症、精神病など）の病歴があります。
  • 私は現在、研究スタッフによる投薬の検討により、ステロイドおよび/またはベンゾジアゼピンを服用しています。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：VR-JIT
この部門では、参加者はソフトウェア プログラムと仮想面接官を利用した模擬面接に週に 1 回 90 分間参加します。
他の：仮想現実の就職面接トレーニング
治療グループ (TX) は、就職面接のスキルと概念を教えることを目的とした VR-JIT の 7 セッション (週に 1 セッション、7 週間) を完了します。 セッションの長さは約 90 分です。
プラセボコンパレーター：ワンダーワークス
このアームでは、参加者は同様の介入に週に 1 回 90 分間参加します。 ただし、この部門では、介入はオフィスのタスクを完了する仮想オフィス環境で行われます。
他の：ワンダーワークス
対照グループ (CT) は、オフィス環境でスキルを使用して、Wonderworks の 7 セッション (週に 1 セッションを 7 週間) を完了します。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
1か月後の模擬面接スコアの変化
時間枠：1ヶ月
参加者はフォローアップ時に模擬就職面接を完了し、最初の面接と比較され、面接のパフォーマンスについて盲検評価者によって評価されます。
1ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Kessler Foundation

捜査官

  • スタディチェア：John DeLuca, Ph.D.、Lab Director

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年12月12日

一次修了 (推定)

2024年7月28日

研究の完了 (推定)

2024年7月28日

試験登録日

最初に提出

2021年2月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年3月26日

最初の投稿 (実際)

2021年3月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年3月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年3月19日

最終確認日

2024年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • R-1090-19

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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