- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT04820634
Использование виртуальной реальности для улучшения возможности повторного трудоустройства у взрослых с ЧМТ
19 марта 2024 г. обновлено: Kessler Foundation
Цель этого исследования — изучить эффективность виртуальной реальности (VR) для улучшения навыков возвращения на работу у людей с ЧМТ.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
В текущем исследовании будет рассмотрено вмешательство виртуальной реальности (VR) под названием «Обучение собеседованию в виртуальной реальности (VR-JIT)», которое нацелено на навыки социальной компетентности, необходимые для успешного собеседования при приеме на работу, и его эффективность при применении к людям с черепно-мозговой травмой (ЧМТ). .
Предварительные данные свидетельствуют о том, что VR-JIT успешно помогает людям с расстройствами аутистического спектра и шизофренией улучшать способности к собеседованию.
Однако эффективность VR-JIT не оценивалась в популяциях с ЧМТ.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
60
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Helen Genova, Ph.D.
- Номер телефона: 973-324-8390
- Электронная почта: hgenova@kesslerfoundation.org
Места учебы
-
-
New Jersey
-
East Hanover, New Jersey, Соединенные Штаты, 07936
- Рекрутинг
- Kessler Foundation
-
Контакт:
- Nancy Moore, MA
- Номер телефона: 973-323-8450
- Электронная почта: nmoore@kesslerfoundation.org
-
Главный следователь:
- Helen Genova, Ph.D.
-
Контакт:
- Katarina Reduzzi, BA
- Электронная почта: kreduzzi@kesslerfoundation.org
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Мне от 18 до 65 лет.
- У меня диагноз: ЧМТ средней и тяжелой степени.
- Мне прошел как минимум год после травмы.
- Я могу свободно говорить и читать по-английски.
Критерий исключения:
- В прошлом у меня был рассеянный склероз, инсульт, судороги или другое неврологическое повреждение или заболевание (например, опухоль головного мозга или эпилепсия).
- У меня в анамнезе серьезные психические заболевания (например, биполярное расстройство, шизофрения или психоз).
- В настоящее время я принимаю стероиды и/или бензодиазепины, как установлено обзором моих лекарств исследовательским персоналом.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: VR-JIT
В этом направлении участники будут участвовать в симулированных интервью с использованием программного обеспечения и виртуального интервьюера один раз в неделю в течение 90 минут.
|
Лечебная группа (TX) проведет 7 занятий VR-JIT (1 занятие в неделю в течение 7 недель), предназначенных для обучения навыкам и концепциям собеседований при приеме на работу.
Сеансы длятся около 90 минут.
|
|
Плацебо Компаратор: Чудеса
В этом направлении участники будут участвовать в аналогичном мероприятии, также один раз в неделю в течение 90 минут.
Однако в этом случае вмешательство будет происходить в среде виртуального офиса, выполняющего офисные задачи.
|
Контрольная группа (КТ) проведет 7 сеансов Wonderworks (1 сеанс в неделю в течение 7 недель), используя навыки в офисной среде.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение оценки на пробном собеседовании через 1 месяц
Временное ограничение: 1 месяц
|
После этого участники пройдут пробное собеседование при приеме на работу, которое будет сравниваться с их первоначальным собеседованием и оцениваться слепыми оценщиками по результатам собеседования.
|
1 месяц
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Учебный стул: John DeLuca, Ph.D., Lab Director
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
12 декабря 2019 г.
Первичное завершение (Оцененный)
28 июля 2024 г.
Завершение исследования (Оцененный)
28 июля 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
3 февраля 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
26 марта 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
29 марта 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
20 марта 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
19 марта 2024 г.
Последняя проверка
1 марта 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- R-1090-19
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .