Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Použití virtuální reality ke zlepšení návratu do zaměstnání u dospělých s TBI

19. března 2024 aktualizováno: Kessler Foundation
Účelem tohoto výzkumu je prozkoumat efektivitu virtuální reality (VR) pro zlepšení dovedností pro návrat do zaměstnání u jedinců s TBI.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Současná studie se bude zabývat intervencí ve virtuální realitě (VR) s názvem „Virtual Reality Job Interview Training (VR-JIT)“, která se zaměřuje na sociální kompetenční dovednosti potřebné pro úspěšné pracovní pohovory a její účinnost při aplikaci na jedince s traumatickým poraněním mozku (TBI). . Předběžné důkazy naznačují, že VR-JIT je úspěšná u jedinců s poruchou autistického spektra a schizofrenií při zlepšování schopností rozhovoru. Nicméně účinnost VR-JIT nebyla hodnocena v populacích TBI.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

60

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Je mi mezi 18 a 65 lety.
  • Mám diagnózu středního až těžkého TBI.
  • Jsem minimálně rok po zranění.
  • Umím plynně mluvit a číst anglicky.

Kritéria vyloučení:

  • V minulosti jsem měl(a) roztroušenou sklerózu, mrtvici, záchvaty nebo jiné neurologické poranění nebo onemocnění (jako je nádor na mozku nebo epilepsie).
  • Mám v anamnéze závažné psychiatrické onemocnění (jako je bipolární porucha, schizofrenie nebo psychóza).
  • V současné době užívám steroidy a/nebo benzodiazepiny, jak bylo stanoveno na základě hodnocení mých léků ze strany studijního personálu.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: VR-JIT
V této větvi by se účastníci účastnili simulovaných rozhovorů s využitím softwarového programu a virtuálního tazatele, jednou týdně po dobu 90 minut.
Jiný: Školení na pracovní pohovor ve virtuální realitě
Ošetřující skupina (TX) absolvuje 7 sezení VR-JIT (1 sezení týdně po dobu 7 týdnů), jejichž cílem je naučit dovednosti a koncepty pracovních pohovorů. Délka relace je přibližně 90 minut.
Komparátor placeba: Wonderworks
V této větvi by se účastníci účastnili podobné intervence, rovněž jednou týdně po dobu 90 minut. V této větvi by však zásah probíhal v prostředí virtuální kanceláře, kde by se plnily kancelářské úkoly.
Jiný: Wonderworks
Kontrolní skupina (CT) dokončí 7 sezení Wonderworks (1 sezení týdně po dobu 7 týdnů) s využitím dovedností v kancelářském prostředí.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna skóre falešného pracovního pohovoru za 1 měsíc
Časové okno: 1 měsíc
Účastníci absolvují falešný pracovní pohovor při následné kontrole, který bude porovnán s jejich úvodním pohovorem a ohodnocen zaslepenými hodnotiteli na základě výkonu přijímacího pohovoru.
1 měsíc

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Kessler Foundation

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: John DeLuca, Ph.D., Lab Director

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

12. prosince 2019

Primární dokončení (Odhadovaný)

28. července 2024

Dokončení studie (Odhadovaný)

28. července 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

3. února 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

26. března 2021

První zveřejněno (Aktuální)

29. března 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

20. března 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

19. března 2024

Naposledy ověřeno

1. března 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • R-1090-19

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Traumatické zranění mozku

Klinické studie na Školení na pracovní pohovor ve virtuální realitě

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Greece

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit