Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Använda virtuell verklighet för att förbättra återinträde i jobb hos vuxna med TBI

19 mars 2024 uppdaterad av: Kessler Foundation
Syftet med denna forskning är att undersöka effektiviteten av virtuell verklighet (VR) för att förbättra färdigheter i återinträde i jobb hos individer med TBI.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Den aktuella studien kommer att undersöka en virtuell verklighetsintervju (VR)-intervju med titeln "Virtual Reality Job Interview Training (VR-JIT)" som inriktar sig på social kompetens som behövs för framgångsrika jobbintervjuer, och dess effektivitet när den tillämpas på individer med traumatisk hjärnskada (TBI) . Preliminära bevis tyder på att VR-JIT är framgångsrikt hos individer med autismspektrumstörning och schizofreni för att förbättra intervjuförmågan. Effekten av VR-JIT har dock inte utvärderats i TBI-populationer.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

60

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Jag är mellan 18 och 65 år.
  • Jag har en diagnos med måttlig till svår TBI.
  • Jag är minst ett år efter skadan.
  • Jag kan tala och läsa engelska flytande.

Exklusions kriterier:

  • Jag har tidigare haft multipel skleros, stroke, kramper eller annan neurologisk skada eller sjukdom (som hjärntumör eller epilepsi).
  • Jag har en historia av betydande psykiatrisk sjukdom (som bipolär sjukdom, schizofreni eller psykos).
  • Jag tar för närvarande steroider och/eller bensodiazepiner som fastställts av studiepersonalens granskning av mina mediciner.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: VR-JIT
I denna arm skulle deltagarna delta i simulerade intervjuer med hjälp av ett program och en virtuell intervjuare, en gång i veckan i 90 minuter.
Övrig: Virtual Reality jobbintervjuutbildning
Behandlingsgruppen (TX) kommer att genomföra 7 sessioner med VR-JIT (1 sessioner per vecka i 7 veckor), utformade för att lära ut färdigheter och koncept för anställningsintervjuer. Sessionerna är cirka 90 minuter långa.
Placebo-jämförare: Underverk
I denna arm skulle deltagarna delta i en liknande intervention, också en gång i veckan under 90 minuter. Men i denna arm skulle interventionen ske i en virtuell kontorsmiljö som slutför kontorsuppgifter.
Övrig: Underverk
Kontrollgruppen (CT) kommer att genomföra 7 sessioner med Wonderworks (1 session per vecka i 7 veckor) med hjälp av färdigheter i en kontorsmiljö.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i skenande jobbintervjuresultat vid 1 månad
Tidsram: 1 månad
Deltagarna kommer att slutföra en skenjobbintervju vid uppföljningen som kommer att jämföras med deras första intervju och bedöms av blinda bedömare på deras prestation på anställningsintervjun.
1 månad

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Kessler Foundation

Utredare

  • Studiestol: John DeLuca, Ph.D., Lab Director

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

12 december 2019

Primärt slutförande (Beräknad)

28 juli 2024

Avslutad studie (Beräknad)

28 juli 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 februari 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

26 mars 2021

Första postat (Faktisk)

29 mars 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

20 mars 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

19 mars 2024

Senast verifierad

1 mars 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • R-1090-19

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera