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가상 현실을 사용하여 TBI가 있는 성인의 직업 재진입 개선

2024년 3월 19일 업데이트: Kessler Foundation
이 연구의 목적은 TBI 환자의 직업 복귀 기술을 향상시키기 위한 가상 현실(VR)의 효과를 조사하는 것입니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

현재 연구에서는 성공적인 취업 면접에 필요한 사회적 역량 기술을 목표로 하는 "가상 현실 취업 면접 훈련(VR-JIT)"이라는 가상 현실(VR) 개입과 외상성 뇌 손상(TBI) 환자에게 적용할 때 그 효능을 조사할 예정입니다. . 예비 증거에 따르면 VR-JIT는 자폐 스펙트럼 장애 및 정신분열증이 있는 개인의 인터뷰 능력 향상에 성공하는 것으로 나타났습니다. 그러나 VR-JIT의 효능은 TBI 집단에서 평가되지 않았습니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 저는 18세에서 65세 사이입니다.
  • 저는 중등도에서 중증의 TBI 진단을 받았습니다.
  • 나는 부상을 입은 지 적어도 1년이 되었습니다.
  • 나는 영어를 유창하게 말하고 읽을 수 있습니다.

제외 기준:

  • 나는 과거에 다발성 경화증, 뇌졸중, 발작 또는 기타 신경학적 손상이나 질병(예: 뇌종양 또는 간질)의 병력이 있습니다.
  • 나는 심각한 정신 질환(조울증, 정신분열증, 정신병 등)의 병력이 있습니다.
  • 나는 현재 내 약물에 대한 연구 직원 검토에 따라 스테로이드 및/또는 벤조디아제핀을 복용하고 있습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: VR-JIT
이 부문에서 참가자들은 소프트웨어 프로그램과 가상 면접관을 활용하여 일주일에 한 번 90분 동안 모의 인터뷰에 참여하게 됩니다.
다른: 가상 현실 면접 교육
치료 그룹(TX)은 취업 면접의 기술과 개념을 가르치기 위해 고안된 VR-JIT의 7개 세션(7주 동안 주당 1개 세션)을 완료합니다. 세션의 길이는 약 90분입니다.
위약 비교기: 원더웍스
이 부문에서 참가자들은 일주일에 한 번 90분 동안 유사한 개입에 참여하게 됩니다. 그러나 이 부문에서는 사무실 작업을 완료하는 가상 사무실 환경에서 개입이 이루어집니다.
다른: 원더웍스
통제 그룹(CT)은 사무실 환경에서 기술을 사용하여 Wonderworks의 7개 세션(7주 동안 매주 1개 세션)을 완료합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
1개월 모의면접 점수 변화
기간: 1 개월
참가자는 후속 조치 시 모의 면접을 완료하게 되며, 이는 초기 면접과 비교되고 면접 성과에 대해 맹인 평가자가 평가하게 됩니다.
1 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Kessler Foundation

수사관

  • 연구 의자: John DeLuca, Ph.D., Lab Director

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 12월 12일

기본 완료 (추정된)

2024년 7월 28일

연구 완료 (추정된)

2024년 7월 28일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 2월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 3월 26일

처음 게시됨 (실제)

2021년 3월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 3월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 3월 19일

마지막으로 확인됨

2024년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • R-1090-19

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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