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Usando a realidade virtual para melhorar a reentrada no emprego em adultos com TCE

19 de março de 2024 atualizado por: Kessler Foundation
O objetivo desta pesquisa é investigar a eficácia da realidade virtual (VR) para melhorar as habilidades de reentrada no emprego em indivíduos com TCE.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O presente estudo examinará uma intervenção de realidade virtual (VR) intitulada "Treinamento para entrevistas de emprego em realidade virtual (VR-JIT)", que visa habilidades de competência social necessárias para entrevistas de emprego bem-sucedidas e sua eficácia quando aplicada a indivíduos com lesão cerebral traumática (TCE) . Evidências preliminares sugerem que o VR-JIT é bem-sucedido em indivíduos com transtorno do espectro do autismo e esquizofrenia na melhoria das habilidades de entrevista. No entanto, a eficácia do VR-JIT não foi avaliada em populações com TCE.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

60

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • Tenho entre 18 e 65 anos.
  • Tenho diagnóstico de TCE moderado a grave.
  • Estou pelo menos um ano após a lesão.
  • Sou capaz de falar e ler inglês fluentemente.

Critério de exclusão:

  • Tenho histórico de esclerose múltipla, acidente vascular cerebral, convulsões ou outra lesão ou doença neurológica no passado (como tumor cerebral ou epilepsia).
  • Tenho histórico de doença psiquiátrica significativa (como transtorno bipolar, esquizofrenia ou psicose).
  • Atualmente, estou tomando esteróides e/ou benzodiazepínicos, conforme determinado pela revisão dos meus medicamentos pela equipe do estudo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: VR-JIT
Neste braço, os participantes participariam de entrevistas simuladas utilizando um software e entrevistador virtual, uma vez por semana durante 90 minutos.
Outro: Treinamento em entrevista de emprego em realidade virtual
O grupo de tratamento (TX) completará 7 sessões de VR-JIT (1 sessão por semana durante 7 semanas), projetadas para ensinar as habilidades e conceitos de entrevistas de emprego. As sessões duram aproximadamente 90 minutos.
Comparador de Placebo: Maravilhas
Neste braço, os participantes participariam de uma intervenção semelhante, também uma vez por semana durante 90 minutos. No entanto, neste braço, a intervenção seria num ambiente de escritório virtual, completando tarefas de escritório.
Outro: Maravilhas
O grupo de controle (CT) completará 7 sessões de Wonderworks (1 sessão por semana durante 7 semanas) usando habilidades em ambiente de escritório.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança na pontuação da entrevista de emprego simulada em 1 mês
Prazo: 1 mês
Os participantes realizarão uma simulação de entrevista de emprego no acompanhamento, que será comparada à entrevista inicial e avaliada por avaliadores cegos quanto ao desempenho na entrevista de emprego.
1 mês

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Kessler Foundation

Investigadores

  • Cadeira de estudo: John DeLuca, Ph.D., Lab Director

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

12 de dezembro de 2019

Conclusão Primária (Estimado)

28 de julho de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

28 de julho de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de fevereiro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de março de 2021

Primeira postagem (Real)

29 de março de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

20 de março de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

19 de março de 2024

Última verificação

1 de março de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • R-1090-19

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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