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Utilizzo della realtà virtuale per migliorare il reinserimento lavorativo negli adulti con trauma cranico

19 marzo 2024 aggiornato da: Kessler Foundation
Lo scopo di questa ricerca è indagare l'efficacia della realtà virtuale (VR) per migliorare le capacità di reinserimento lavorativo negli individui con trauma cranico.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Il presente studio esaminerà un intervento di realtà virtuale (VR) intitolato "Virtual Reality Job Interview Training (VR-JIT)" che mira alle competenze sociali necessarie per colloqui di lavoro di successo e alla sua efficacia quando applicato a individui con lesioni cerebrali traumatiche (TBI) . Prove preliminari suggeriscono che il VR-JIT ha successo negli individui con disturbo dello spettro autistico e schizofrenia nel migliorare le capacità di intervista. Tuttavia, l’efficacia di VR-JIT non è stata valutata nelle popolazioni con trauma cranico.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

60

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Ho un'età compresa tra i 18 e i 65 anni.
  • Ho una diagnosi di trauma cranico da moderato a grave.
  • Sono passato almeno un anno dall'infortunio.
  • Sono in grado di parlare e leggere l'inglese fluentemente.

Criteri di esclusione:

  • Ho una storia di sclerosi multipla, ictus, convulsioni o altre lesioni o malattie neurologiche in passato (come tumore al cervello o epilessia).
  • Ho una storia di malattie psichiatriche significative (come disturbo bipolare, schizofrenia o psicosi).
  • Attualmente sto assumendo steroidi e/o benzodiazepine come stabilito dalla revisione dei miei farmaci da parte del personale dello studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: VR-JIT
In questo braccio, i partecipanti parteciperebbero a interviste simulate utilizzando un programma software e un intervistatore virtuale, una volta alla settimana per 90 minuti.
Altro: Formazione per colloqui di lavoro in realtà virtuale
Il gruppo di trattamento (TX) completerà 7 sessioni di VR-JIT (1 sessione a settimana per 7 settimane), progettate per insegnare le competenze e i concetti dei colloqui di lavoro. Le sessioni durano circa 90 minuti.
Comparatore placebo: Meraviglie
In questo braccio, i partecipanti parteciperebbero a un intervento simile, sempre una volta alla settimana per 90 minuti. Tuttavia, in questo braccio, l’intervento avverrebbe in un ambiente di ufficio virtuale completando le attività d’ufficio.
Altro: Meraviglie
Il gruppo di controllo (CT) completerà 7 sessioni di Wonderworks (1 sessione a settimana per 7 settimane) utilizzando le competenze in un ambiente d'ufficio.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione del punteggio del colloquio di lavoro simulato a 1 mese
Lasso di tempo: 1 mese
I partecipanti completeranno un finto colloquio di lavoro al follow-up che sarà confrontato con il colloquio iniziale e valutato da valutatori in cieco in base alle prestazioni del colloquio di lavoro.
1 mese

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Kessler Foundation

Investigatori

  • Cattedra di studio: John DeLuca, Ph.D., Lab Director

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

12 dicembre 2019

Completamento primario (Stimato)

28 luglio 2024

Completamento dello studio (Stimato)

28 luglio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 febbraio 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 marzo 2021

Primo Inserito (Effettivo)

29 marzo 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

20 marzo 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 marzo 2024

Ultimo verificato

1 marzo 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • R-1090-19

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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