脳卒中患者における下肢のタスク指向の漸進的レジスタンス筋力トレーニングとバランス訓練
2021年3月29日 更新者:Riphah International University
脳卒中患者の下肢の機能的パフォーマンスにおけるタスク指向の漸進的レジスタンス筋力トレーニングとバランス訓練の効果
脳卒中は、米国における死因の第 5 位であり、障害の主な原因となっています。
脳内および脳内に血液を供給する動脈に影響を与えます。
脳への血液供給が妨げられると、動脈によって運ばれる酸素や栄養素を受け取ることができなくなります。
これは脳細胞の死につながり、その部分の機能に大きな影響を与えます。
調査の概要
詳細な説明
この研究は、脳卒中患者における漸進的抵抗力訓練とバランス訓練の有効性を比較するための準実験的試験でした。 所定の包含基準および除外基準を満たす脳卒中患者は、抽選方法を使用して 2 つのグループに分けられました。 事前評価は、Berg Balance Scale、Fugl Meyer Assessment - 下肢およびステップテストを使用して行われました。
一方のグループの被験者は漸進的抵抗力トレーニングで治療され、もう一方のグループはバランストレーニングで治療されました。 各被験者は、1週間あたり3回の治療セッションで、12回の治療セッションを受けました。 結果は、3 回目、6 回目、9 回目、および 12 回目の治療セッションの終了時に記録されました。 記録された値は SPSS を使用して分析されました。
研究の種類
介入
入学 (実際)
18
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Punjab
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Lahore、Punjab、パキスタン、54000
- Riphah IU
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
45年~60年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 少なくとも1年前に一度の脳卒中を起こして片麻痺があり、現在リハビリテーションサービスを受けていない、
- 参加者はリハビリテーションサービスを受けてはなりません
- 参加者は補助器具なしで 10 メートルを自力で歩行できる必要があります
- 参加者は、参加できるほど医学的に安定しており、指示を理解し、指示に従うことができる必要があります。
除外基準:
- トレーニングプログラムへの参加を妨げるような病状のある参加者
- 運動が禁忌となるコントロールされていない健康状態のある参加者。
- 腫瘍または神経学的兆候のある参加者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:タスク指向の筋力トレーニンググループ
立ってさまざまな方向に手を伸ばす 座って立つ 前後に足を踏み出す ブロックを横に踏み出す
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各ワークステーションの各演習クラスの所要時間は 5 分でした。 各被験者は一対一の治療に参加しました。 |
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実験的:バランストレーニング
エクササイズステップを前方、後方、横方向に踏み出します。さまざまな高さのブロックをまたぐ。椅子から立ち上がる、65cmのスイスボールに座る姿勢から腕を立てる。体幹を前方および左右に曲げます)。両足スタンスを実行する タンデムスタンスを実行する 腕を使用せずに椅子から立ち上がる。タンデム歩行パターンで前後に歩く 片足立ちをする
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ベルグバランススケール (BBS)
時間枠:4ヶ月
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0 は機能の最低レベルを示し、4 は機能の最高レベルを示します。
合計スコアの範囲は 0 ~ 56 です。
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4ヶ月
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Fugl Meyer による下肢の評価
時間枠:4ヶ月
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スコアリングはパフォーマンスの直接観察に基づいています。
スケール項目は、0 = 実行できない、1 = 部分的に実行、2 = 完全に実行する 3 点順序スケールを使用して、項目を完了する能力に基づいてスコアリングされます。
可能なスケール スコアの合計は 226 です。
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4ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Langhorne P, Bernhardt J, Kwakkel G. Stroke rehabilitation. Lancet. 2011 May 14;377(9778):1693-702. doi: 10.1016/S0140-6736(11)60325-5.
- National Institute of Neurological Disorders and Stroke rt-PA Stroke Study Group. Tissue plasminogen activator for acute ischemic stroke. N Engl J Med. 1995 Dec 14;333(24):1581-7. doi: 10.1056/NEJM199512143332401.
- Albers GW, Caplan LR, Easton JD, Fayad PB, Mohr JP, Saver JL, Sherman DG; TIA Working Group. Transient ischemic attack--proposal for a new definition. N Engl J Med. 2002 Nov 21;347(21):1713-6. doi: 10.1056/NEJMsb020987. No abstract available.
- van der Worp HB, van Gijn J. Clinical practice. Acute ischemic stroke. N Engl J Med. 2007 Aug 9;357(6):572-9. doi: 10.1056/NEJMcp072057. No abstract available.
- Andersen KK, Olsen TS, Dehlendorff C, Kammersgaard LP. Hemorrhagic and ischemic strokes compared: stroke severity, mortality, and risk factors. Stroke. 2009 Jun;40(6):2068-72. doi: 10.1161/STROKEAHA.108.540112. Epub 2009 Apr 9.
- Lovett JK, Dennis MS, Sandercock PA, Bamford J, Warlow CP, Rothwell PM. Very early risk of stroke after a first transient ischemic attack. Stroke. 2003 Aug;34(8):e138-40. doi: 10.1161/01.STR.0000080935.01264.91. Epub 2003 Jul 10.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年3月1日
一次修了 (実際)
2019年10月30日
研究の完了 (実際)
2019年12月30日
試験登録日
最初に提出
2021年3月26日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年3月26日
最初の投稿 (実際)
2021年3月29日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年3月30日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年3月29日
最終確認日
2021年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。