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中风患者下肢的任务导向渐进式阻力力量训练和平衡练习

2021年3月29日 更新者：Riphah International University

任务导向的渐进式阻力力量训练和平衡练习对中风患者下肢功能表现的影响

在美国，中风被列为第五大死因和致残的主要原因。 它会影响向大脑和大脑内部供血的动脉。 如果大脑的血液供应中断，它将无法接收由这些动脉输送的氧气和营养物质。 这导致脑细胞死亡，对该部分的功能产生巨大影响。

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

详细说明

本研究是准实验性试验，旨在比较渐进式抗阻力训练和平衡训练对中风患者的有效性。 使用抽签法将符合预定纳入和排除标准的中风受试者分为两组。 使用 Berg 平衡量表、Fugl Meyer 评估 - 下肢和台阶测试进行预评估。

一组受试者接受渐进式抗阻力训练，另一组受试者接受平衡训练。 每个受试者接受 12 次治疗，每周 3 次治疗。 在第 3、6、9 和 12 次治疗结束时记录结果。 使用 SPSS 分析记录的值。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

18

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 巴基斯坦
    • Punjab
      • Lahore、Punjab、巴基斯坦、54000
        • Riphah IU

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

45年 至 60年 (成人)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准：

  • 至少一年前因一次中风而偏瘫，目前未接受任何康复服务，
  • 参与者不应接受任何康复服务
  • 参与者应该能够在没有辅助设备的情况下独立行走 10 m
  • 参与者的身体状况应足够稳定以允许参与，并能够理解说明并遵守命令。

排除标准：

  • 患有任何会妨碍参加培训计划的健康状况的参与者
  • 患有任何不受控制的健康状况且禁忌运动的参与者。
  • 患有任何肿瘤或神经系统体征的参与者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：治疗
  • 分配：随机化
  • 介入模型：并行分配
  • 屏蔽：双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的：任务导向力量训练组
站立并向不同方向伸手 坐到站 向前和向后迈步
其他：任务导向强化训练
  1. 站立和伸向不同方向伸手拿超出手臂长度的物体，以促进下肢负重和下肢肌肉的激活；
  2. 从各种椅子高度坐到站，以加强下肢伸肌；
  3. 在不同高度的木块上前后踏步，强化下肢肌肉；
  4. 侧身踏上不同高度的木块，强化下肢肌肉；
  5. 向前踏上不同高度的木块以加强下肢肌肉；
  6. 脚跟在保持站立姿势的同时升高和降低，以加强跖屈肌。

每个工作站的每个运动课程持续时间为 5 分钟。 每个受试者都参加了一对一的治疗。
实验性的：平衡训练
在练习步上向前、向后、侧身迈步；跨过不同高度的块；从椅子上站起来，坐在 65 厘米的瑞士球上，手臂；向前和左右弯曲躯干）；执行双腿站姿 执行串联站姿 不用手臂从椅子上站起来；以双人步行模式前后行走 单腿站立
其他：平衡训练练习
  1. 在练习步上向前、向后、侧身迈步；
  2. 跨过不同高度的块；
  3. 从椅子上站起来，向前走四步，进行双侧凳触，然后向后走到椅子上；
  4. 从椅子上站起来，向前走四步，向右转身，跨过练习台阶，再向右转身，向前走到椅子旁（反方向重复练习循环）；
  5. 从坐在 65 厘米瑞士球上的姿势开始，进行一系列运动和平衡练习（向前和向后滚动
  6. 武器;向前和左右弯曲躯干）；
  7. 双腿站立10秒；
  8. 执行双人站姿 10 秒；
  9. 不用手臂从椅子上站起来；
  10. 以串联行走方式向前和向后行走（一只脚的脚趾接触前一只脚的脚后跟）；
  11. 单腿站立 10 秒。

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
伯格平衡量表 (BBS)
大体时间：4个月
零表示最低级别的功能，4 表示最高级别的功能。 总分范围从 0 到 56。
4个月
Fugl Meyer 评估下肢
大体时间：4个月
评分基于对表现的直接观察。 使用 3 分制量表，根据完成项目的能力对量表项目进行评分，其中 0 = 不能执行，1 = 部分执行，2 = 完全执行。 总的可能量表分数是 226。
4个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Riphah International University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年3月1日

初级完成 (实际的)

2019年10月30日

研究完成 (实际的)

2019年12月30日

研究注册日期

首次提交

2021年3月26日

首先提交符合 QC 标准的

2021年3月26日

首次发布 (实际的)

2021年3月29日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年3月30日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年3月29日

最后验证

2021年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • REC/Lhr/19/2033 Hira Javed

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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