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胆嚢結石の危険因子

2022年5月20日 更新者：Sara Elbadry Elrabie、Sohag University

胆嚢結石形成の危険因子

胆嚢疾患は先進国において重大な健康負担であり、その有病率は過去 30 年間で 20% 以上増加しています。米国では、2,000 万から 2,500 万人が胆嚢疾患に罹患しており、その結果、平均年間治療費は62 億ドル 肥満、ダイエット、急激な体重減少、メタボリックシンドローム、肝硬変、クローン病、過敏性腸症候群、胆嚢うっ滞などの症状は、胆石形成のリスクを高めます 胆嚢の外科的除去である胆嚢摘出術は、胆嚢の最も推奨される治療法です疾患;ただし、この処置により、非アルコール性脂肪肝疾患、肝硬変、代謝影響のリスクが高まります。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

胆嚢疾患は先進国において重大な健康負担となっており、その有病率は過去 30 年間で 20% 以上増加しています。

米国では、2,000万人から2,500万人が胆嚢疾患に罹患しており、年間平均治療費は62億ドルに達します。 肥満、食事、急激な体重減少、メタボリックシンドローム、肝硬変、クローン病、過敏性腸症候群、胆嚢うっ滞は胆石形成のリスクを高めます。

胆嚢疾患の最も推奨される治療法は、胆嚢の外科的除去である胆嚢摘出術です。ただし、この処置により、非アルコール性脂肪肝疾患、肝硬変、代謝影響のリスクが高まります。

ウルソデオキシコール酸を使用した経口溶解療法は、現在、胆石の主要な非侵襲的代替治療法の 1 つです。 ウルソデオキシコール酸は、コレステロールの肝臓分泌を減少させ、不飽和胆嚢胆汁形成の可能性を低下させることにより、小コレステロール胆石を溶解します。経口溶解療法は胆嚢摘出術の安全な代替品であることが証明されていますが、12年での胆石再発率は50%～70%です。後処理。

胆嚢疾患に関連する高い発生率と治療費により、予防戦略の探索が促進されています。 症例の約 75% では、コレステロール胆石の蓄積が原因で胆嚢の運動性が低下します。 したがって、脂質濃度を低下させたり胆嚢の運動性を改善したりする薬剤は、外科的介入の必要性や潜在的に有害な医薬品の使用を減らす可能性があります。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

166

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • エジプト
      • Sohag、エジプト
        • at the department of tropical medicine and gastroenterology at sohag University Hospital.

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年～90年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

この研究には、ソハーゲ大学病院熱帯医学科に入院している胆石症の成人患者全員が含まれる。

説明

包含基準:

胆嚢結石のある成人患者

除外基準:

子供 -

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
この研究の目的は、胆石症のリスク増加の原因となるメカニズムを解明することです。
時間枠：15週間

すべての患者は以下の対象となります:-

完全な履歴取得:

ストレスがかかると:-

  • 年齢 性別 (女性または男性) 併存疾患 (糖尿病または過敏症)。
  • 脂質低下薬の服用歴。

徹底した臨床検査：

一般検査 バイタルサイン（脈拍/血圧） 身長（センチメートル） 体重（キログラム） 体格指数（kg/m2） 。 腹部検査（器官検査・打診）。

研究室調査:

  1. 脂質プロファイル (総コレステロール、トリグリセリド、HDL、LDL、VLDL(
  2. 腹部超音波検査。
  3. 甲状腺機能検査（T3 /T4)
  4. エストロゲン。
  5. ランダムな血糖値
15週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Sohag University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年4月1日

一次修了 (実際)

2022年4月1日

研究の完了 (実際)

2022年5月1日

試験登録日

最初に提出

2021年3月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年3月29日

最初の投稿 (実際)

2021年3月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年5月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年5月20日

最終確認日

2021年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Soh-Med-21-03-03

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

IPD プランの説明

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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