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담낭 결석의 위험 요인

2022년 5월 20일 업데이트: Sara Elbadry Elrabie, Sohag University

담낭결석 형성의 위험인자

담낭 질환은 선진국에서 심각한 건강 부담이며 지난 30년 동안 유병률이 20% 이상 증가했습니다. 62억 달러 비만, 식이요법, 급속한 체중 감소, 대사 증후군, 간경화, 크론병, 과민성 대장 증후군, 담낭 정체와 같은 상태는 담석 형성의 위험을 증가시킵니다 담낭의 외과적 제거, 담낭 절제술은 담낭에 가장 권장되는 치료입니다 질병; 그러나 이 절차는 비알코올성 지방간 질환, 간경화 및 대사 영향의 위험을 증가시킵니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

담낭 질환은 선진국에서 심각한 건강 부담이며 지난 30년 동안 유병률이 20% 이상 증가했습니다.

미국에서는 2,000만~2,500만 명이 담낭 질환을 앓고 있어 연평균 치료 비용이 62억 달러에 이릅니다. 담낭 정체는 담석 형성의 위험을 증가시킵니다.

담낭의 외과적 제거인 담낭 절제술은 담낭 질환에 가장 권장되는 치료법입니다. 그러나 이 절차는 비알코올성 지방간 질환, 간경화 및 대사 영향의 위험을 증가시킵니다.

우르소데옥시콜산을 이용한 경구 용해 요법은 현재 담석에 대한 선도적인 비침습적 대체 치료법 중 하나입니다. Ursodeoxycholic acid는 콜레스테롤의 간 분비를 감소시키고 불포화 담낭 담즙 형성 가능성을 낮춤으로써 작은 콜레스테롤 담석을 용해합니다. 후 처리 .

담낭 질환과 관련된 높은 발생률과 치료 비용은 예방 전략에 대한 검색을 장려했습니다. 사례의 약 75%에서 담낭 운동 장애는 콜레스테롤 담석의 축적으로 인해 발생합니다. 따라서 지질 농도를 낮추거나 담낭 운동성을 개선하는 제제는 외과 개입의 필요성 및/또는 잠재적으로 유해한 의약품 사용을 줄일 수 있습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

166

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 이집트
      • Sohag, 이집트
        • at the department of tropical medicine and gastroenterology at sohag University Hospital.

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

이 연구에는 Sohage 대학병원 열대의학과에 입원한 담석이 있는 모든 성인 환자가 포함됩니다.

설명

포함 기준:

담낭 결석이 있는 성인 환자

제외 기준:

어린이 -

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
이 연구의 목적은 담석 질환의 위험 증가에 책임이 있는 메커니즘을 밝히는 것입니다.
기간: 15주

모든 환자는 다음을 받게 됩니다.

완전한 역사 복용:

스트레스:-

  • 연령 성별(여성 또는 남성) 동반 질환(당뇨병 또는 과민성).
  • 지질 저하제 복용 이력.

철저한 임상 검사:

일반 검사 바이탈 사인(맥박/혈압) 신장(센티미터) 체중(킬로그램) 체질량 지수(kg/m2) . 복부 검사(기관기/타진).

실험실 조사:

  1. 지질 프로필(총 콜레스테롤, 트리글리세리드, HDL, LDL, VLDL(
  2. 복부초음파.
  3. 갑상선 기능 검사.(T3 / T4)
  4. 에스트로겐.
  5. 무작위 혈당
15주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Sohag University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2022년 4월 1일

연구 완료 (실제)

2022년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 3월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 3월 29일

처음 게시됨 (실제)

2021년 3월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 5월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 5월 20일

마지막으로 확인됨

2021년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Soh-Med-21-03-03

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

IPD 계획 설명

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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